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药物临床试验：CTR20201493 | 马尿酸乌洛托品片

.../餐后生物等效性试验 马尿酸乌洛托品片人体生物等效性研究 DX-2007001

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药物临床试验：CTR20211049 | 苹果酸法米替尼胶囊

...既往系统化疗失败的广泛期小细胞肺癌开放、多中心Ⅱ期研究 SHR-1701-II-209

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药物临床试验：CTR20171050 | 注射用普那布林浓溶液

... 普那布林预防重度中性粒细胞减少症的国际多中心II期研究 在接受TAC骨髓抑制化学疗法的乳腺癌患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间 BPI-2358-106(方案修正案：4.0)

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药物临床试验：CTR20220344 | 布地奈德吸入气雾剂

...的安全性和有效性的随机、盲法、阳性对照、多中心临床研究 XYBLD-BDND-Ⅳ01

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药物临床试验：CTR20211394 | 注射用A型肉毒毒素

...皱眉纹 HUTOX治疗中国受试者眉间纹的疗效和安全性临床研究 多中心、双盲、随机、平行、阳性对照的Ⅲ期试验，评价注射用A型肉毒毒素HUTOX相较于BOTOX®在中度至重度眉间纹受试者中的有效性和安全性 IMK-CS-2019001

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药物临床试验：CTR20221921 | 雷贝拉唑钠肠溶片

...空腹生物等效性试验 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 DUXACT-2207021

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药物临床试验：CTR20170882 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20170882 | 替雷利珠单抗注射液 进行中-招募完成 肝细胞癌 BGB-A317对比索拉非尼一线治疗肝细胞癌 一项比较BGB-A317和索拉非尼作为一线治疗用于不可切除肝细胞癌患者的有效性和安全性的随机开放标签多中心3期研究 BGB-A317-301

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药物临床试验：CTR20201934 | SMR001滴眼液

...项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I 期临床研究评价局部给予重组人神经生长因子（SMR001）在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征。 SINO-rhNGF-DE-1

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药物临床试验：CTR20232772 | QX004N 注射液

...药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究 QX004NA-03

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药物临床试验：CTR20232705 | BAY 1747846 注射液

...Gadoquatrane药代动力学和安全性的多中心、前瞻性、开放性研究 21196

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