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药物临床试验:CTR20211158 | 注射用格列本脲
CTR20211158 | 注射用格列本脲 已完成 无(健康人) 注射用格列本脲I期临床试验 注射用格列本脲在中国健康
受试
者体内给药安全性、耐受性及药代动力学I期临床试验 ASK-LC-C699-1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212430 | 苯胺洛芬注射液
...用试验 氟康唑胶囊/利福平胶囊对苯胺洛芬注射液在健康
受试
者中的药代动力学的影响研究 BALF-PAIN-1004
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180374 | 布洛芬片
...单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康
受试
者空腹及餐后口服布洛芬片的人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2018-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210308 | BAY 1817080片
...排出身体以及其安全性的试验 一项在中国健康成年男性
受试
者中评估BAY 1817080单次和多次口服给药的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、随机、安慰剂对照、平行组、双盲研究。 21009
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213242 | HR17031注射液
CTR20213242 | HR17031注射液 已完成 改善 2 型糖尿病患者的血糖控制 HR17031注射液功能不全研究 HR17031 注射液在轻、中度肝功能损害和肝功 能正常
受试
者中的药代动力学和安全性研究 HR17031-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220502 | 依折麦布片
...药临床研究, 评价依折麦布片与益适纯®在中国健康成年
受试
者中的生物等效性 Awk-2021-BE-03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222233 | 利托那韦片
...试验 利托那韦片100mg随机、开放、两周期、两交叉健康
受试
者空腹及餐后状态下生物等效性试验 SYH9033-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230156 | 注射用MK-2060
...I期单次给药剂量递增临床试验 一项在中国健康成年男性
受试
者中研究MK-2060安全性、药代动力学和药效学的单次给药剂量递增临床试验 009
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212637 | 非奈利酮片
...行分组、多中心III期临床研究,以评价非糖尿病慢性肾病
受试
者使用非奈利酮联合标准治疗对延缓肾病进展的有效性和安全性 21177
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211964 | [14C]CBP-307胶囊
CTR20211964 | [14C]CBP-307胶囊 已完成 人体物质平衡及生物转化 [14C] CBP-307人体物质平衡及生物转化研究 [14C]CBP-307在中国成年男性健康
受试
者体内的吸收、代谢和排泄临床试验 -[14C] CBP-307人体物质平衡及生物转化研究 CBP-307CN004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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