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药物临床试验:CTR20251829 | 吸入用LH-1901
...力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床
试验
评估LH-1901在健康受试者中单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床
试验
JSLHC2025-3-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251828 | 地塞米松棕榈酸酯注射液
...招募 类风湿关节炎 地塞米松棕榈酸酯注射液生物等效性
试验
地塞米松棕榈酸酯注射液在健康受试者中空腹、单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性
试验
25ZT-ALDM-012
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251499 | SAR107375E注射液
...的多中心、随机、自身交叉对照、评估者盲的 II 期临床
试验
SAR107375E 注射液用于维持性血液透析中抗凝治疗的多中心、随机、自身交叉对照、评估者盲的 II 期临床
试验
SAR202501
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243151 | 达格列净片
...服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性
试验
达格列净片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性
试验
24ZT-DYDG-036
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241305 | 己酮可可碱缓释片
...行走或休息疼痛)。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性
试验
己酮可可碱缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性
试验
PD-JTKKJ-BE201
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130080 | 达依泊汀α注射液
...血 达依泊汀α治疗慢性肾功能衰竭血透患者贫血的对照
试验
以重组人促红素注射液为对照的达依泊汀α注射液治疗慢性肾功能衰竭血液透析患者贫血的非劣效性
试验
KRN321-C-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130370 | 吸入用盐酸氨溴索溶液
...气管炎,鼻窦炎,干性鼻炎 吸入用盐酸氨溴索溶液临床
试验
(成人) 吸入用盐酸氨溴索溶液改善下呼吸道感染疾病黏痰症状的有效性和安全性的临床
试验
V2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132026 | 盐酸美普他酚注射液
CTR20132026 | 盐酸美普他酚注射液 已完成 镇痛 盐酸美普他酚注射液治疗手术后中重度疼痛的临床
试验
盐酸美普他酚注射液对比盐酸吗啡注射液治疗手术后中重度疼痛的临床有效性和安全性的Ⅲ期临床
试验
TG1110MPI
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140418 | 盐酸安舒法辛缓释片
...成 抑郁症 单次和多次给药人体耐受性和药代动力学临床
试验
健康志愿者单次和多次口服盐酸安舒法辛缓释片的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的耐受性及药代动力学
试验
LY03005/CT-CHN-103
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150177 | 马来酸吡咯替尼片
...乳腺癌 马来酸吡咯替尼的Ic期临床耐受性及药代动力学
试验
单臂、开放设计马来酸吡咯替尼联合卡培他滨治疗HER2表达阳性晚期乳腺癌的Ic期临床耐受性及药代动力学
试验
BLTN-Ic
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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