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药物临床试验:CTR20232894 | 注射用SG1827
...恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的
I
期
临床
研究 注射用SG1827在晚
期
恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的
I
期
临床
研究 CSG-1827-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232810 | L
I
T-00814片
.../食管癌 评价L
I
T-00814片在晚
期
实体瘤/食管癌受试者的
I
期
临床
试验 评价L
I
T-00814片在晚
期
实体瘤/食管癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、开放性
I
期
临床
试验 L
I
T-00814-2023-CP101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231036 | AP017
...或不伴抑制物的血友病 A 和血友病 B AP017 健康受试者
I
期
临床
研究 评价 AP017 单克隆抗体注射液在健康受试者中随机、双盲、安慰 剂平行对照、剂量递增的单次给药的安全性、耐受性和药代动力 学的
I
期
临床
研究 AMP-AP017-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222525 | Pretoman
i
d片
...耐药(MDR)肺结核(TB)成人患者 pretoman
i
d(PA-824)片
I
期
临床
研究 评价pretoman
i
d(PA-824)片在中国健康受试者中药代动力学特征、安全性、耐受性及食物影响的
I
期
临床
研究 PA-824-1X02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233591 | 5%ASKC200 搽剂
...节炎疼痛 ASKC200搽剂在中国健康受试者中剂量递增的
I
期
临床
试验 一项评价ASKC200 搽剂在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、剂量递增
I
期
临床
试验 ASKC200-LC-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240671 | BRY805注射液
CTR20240671 | BRY805注射液 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 评估BRY805注射液在晚
期
实体瘤患者中单药治疗的
I
期
临床
研究 BRY805 注射液在晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、有效性的
I
期
单臂、开放
临床
研究 BRY805-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242253 | GFH375片
...实体瘤 GFH375治疗KRAS G12D 突变型晚
期
实体瘤患者的
I
/
I
I
期
临床
研究 一项评估GFH375 治疗KRAS G12D 突变型晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放标签、
I
/
I
I
期
临床
研究 GFH375X1101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241918 | 注射用YL205
CTR20241918 | 注射用YL205 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 一项评估YL205在晚
期
实体瘤患者中的
I
/
I
I
期
临床
研究 一项评估YL205在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、
I
/
I
I
期
临床
研究 YL205-CN-101-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241650 | 巴曲酶注射液
... 恢复突发性聋的听力并改善自觉症状 巴曲酶注射液
I
期
临床
研究 评价中国健康受试者静脉滴注巴曲酶注射液及参比制剂(Def
i
brase®)后药代动力学和药效学特征、安全性、耐受性的
I
期
临床
研究 BATR-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232810 | L
I
T-00814片
.../食管癌 评价L
I
T-00814片在晚
期
实体瘤/食管癌受试者的
I
期
临床
试验 评价L
I
T-00814片在晚
期
实体瘤/食管癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、开放性
I
期
临床
试验 L
I
T-00814-2023-CP101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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