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药物临床试验：CTR20240915 | 注射用HS-20093

CTR20240915 | 注射用HS-20093 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用HS-20093联合治疗在晚期实体瘤患者中的临床研究 注射用HS-20093联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20093-103

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药物临床试验：CTR20240230 | 地尼法司他

CTR20240230 | 地尼法司他 进行中-招募完成 中、重度寻常性痤疮 评价ASC40（地尼法司他）片治疗中、重度寻常性痤疮患者的长期安全性的开放、多中心、III期延伸临床研究 评价ASC40（地尼法司他）片治疗中、重度寻常性痤疮患者...

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药物临床试验：CTR20243103 | TQB3702片

CTR20243103 | TQB3702片 进行中-招募中 B细胞淋巴瘤 TQB3702片在B细胞淋巴瘤受试者中有效性和安全性的II期临床试验 评估TQB3702片联合免疫化疗在B细胞淋巴瘤受试者中有效性和安全性的II期临床试验 TQB3702-II-02

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药物临床试验：CTR20242414 | LNP023

CTR20242414 | LNP023 进行中-招募中 抗中性粒细胞胞质抗体（ANCA）相关血管炎（肉芽肿性多血管炎（GPA）和显微镜下多血管炎（MPA）） 在ANCA相关血管炎患者中的LNP023（伊普可泮）研究 一项在活动性ANCA相关血管炎患者中评价LNP023（...

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药物临床试验：CTR20240932 | 奥利司他胶囊

CTR20240932 | 奥利司他胶囊 进行中-尚未招募 用于成人体重超重（BMI≥28kg/m^2）患者的治疗。使用本品，应同时配合低脂低热饮食。 奥利司他胶囊（60 mg）的人体生物等效性研究 圣嘉(滨海)生物医药科技有限公司研制的奥利司他胶...

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药物临床试验：CTR20232697 | AK111注射液

CTR20232697 | AK111注射液 进行中-招募中 中、重度斑块型银屑病 AK111注射液治疗中、重度斑块型银屑病Ⅱ期临床研究 评价AK111注射液治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机双盲Ⅱ期临床研究 AK111-203

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药物临床试验：CTR20232697 | AK111注射液

CTR20232697 | AK111注射液 进行中-招募中 中、重度斑块型银屑病 AK111注射液治疗中、重度斑块型银屑病Ⅱ期临床研究 评价AK111注射液治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机双盲Ⅱ期临床研究 AK111-203

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药物临床试验：CTR20160511 | PT010

CTR20160511 | PT010 进行中-招募中 中度至极重度慢性阻塞性肺病 评价PT010对预防急性加重的作用 一项为期52周随机、双盲、多中心、平行组研究，在中度至极重度COPD受试者中评估PT010相对PT003和PT009对COPD急性加重的疗效和安全性 PT...

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药物临床试验：CTR20160518 | PT010

CTR20160518 | PT010 进行中-招募中 中度至极重度慢性阻塞性肺病 评价PT010对预防急性加重的作用 一项为期52周随机、双盲、多中心、平行组研究在中度至极重度COPD受试者中评估PT010相对PT003和PT009对COPD急性加重的疗效和安全性 PT010...

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药物临床试验：CTR20171194 | M802

CTR20171194 | M802 进行中-招募中 HER2阳性晚期实体瘤 M802治疗HER2阳性晚期实体瘤I期临床试验 评估M802在HER2阳性晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学的剂量递增性I期临床研究 M802001；V2.2

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