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药物临床试验:CTR20202047 | VIB4920
...7 | VIB4920 主动终止 干燥综合征 本项
临床
研究将评估研究
药物
VIB4920对干燥综合征患者的安全性和疗效 一项旨在评估 VIB4920治疗SJOGREN综合征(SS)患者的疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、Ⅱ期概念验证研究 VIB4920.P2.S2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210815 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂
...管哮喘
临床
有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性
药物
平行对照III期
临床
试验 P R-RSYY-2021 001 F
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182116 | LP002注射液
CTR20182116 | LP002注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 PD-L1
药物
LP002注射液治疗晚期实体瘤患者的Ia期
临床
试验 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液治疗晚期实体瘤患者耐受性及药代动力学的Ia期
临床
试验 LP002-Ia(版本号:1.0,...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234238 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑
...)期间镇静有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性
药物
平行对照、Ⅲ期
临床
试验 HR7056-302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244777 | 司美格鲁肽注射液
...液治疗中国肥胖人群的多中心、随机、开放、平行、阳性
药物
对照的 Ⅲ 期
临床
研究 CTⅢP-DP03301/02/03/04/05-202401
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244216 | 注射用LM-2417
...仅开展单药研究 一项注射用LM-2417单药或联合其它抗肿瘤
药物
在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期
临床
研究 LM2417-01-103
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
四川锦欣西囡妇女儿童医院
...等妇产专科医院。为国家爱婴医院、三级助产机构、国家
药物
/器械
临床
试验(GCP)机构、具有四川省卫健委颁发的"母婴保健技术服务产前诊断许可证"。获批中国妇幼保健协会“产科麻醉与分娩镇痛优秀试点基地”、四川省孕产期...
机构
发布于
1年前
98 次浏览
药物临床试验:CTR20231134 | 多拉韦林片
... | 多拉韦林片 进行中-招募中 适用于与其他抗逆转录病毒
药物
联合治疗无NNRTI类耐药的HIV-1感染成年患者 多拉韦林上市后安全性研究 评价HIV-1感染患者在中国常规
临床
应用中接受含多拉韦林的高效抗逆转录病毒治疗安全性的上...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
2021年
临床
试验最具影响力关键词
...6ab9f5be184a43e95.jpg) **04** [**提高试验的成功率和效率!
药物
临床
试验适应性设计指导原则定稿了**](https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA3NTI0MDIwOQ==&mid=2650921890&idx=1&sn=d71822cda846340be58d9c03117d0581&chksm=8486fddcb3f174ca60c7edd1230788481e660bc83d9e865ac3d071...
文章
发布于
3年前
4487 次浏览
0 次评论
中山大学附属第五医院
...市香洲区梅华东路52号综合楼三楼302办公室 Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ期
药物
临床
试验、生物等效性、上市后再评价、医疗器械
临床
试验、体外诊断试剂
临床
试验、非注册类
临床
研究 机构简介中山大学附属第五医院(简称“中大五院”)坐落...
机构
发布于
10年前
4716 次浏览
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