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药物临床试验：CTR20191898 | LB1148

CTR20191898 | LB1148 已完成 改善大手术后胃肠功能恢复、减少术后肠梗阻以及腹腔内粘连 评价LB1148在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项旨在评价LB1148 在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的单剂...

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药物临床试验：CTR20222371 | 盐酸优克那非片

CTR20222371 | 盐酸优克那非片 已完成 勃起功能障碍 盐酸优克那非片Ⅰ 期试验 老年男性受试者和年轻男性受试者单次口服盐酸优克那非片的药代动力学及安全性、耐受性比较研究 YZJ-YKNF-PK-08

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药物临床试验：CTR20221012 | 熊去氧胆酸胶囊

...胆固醇结石—必须是X射线能穿透的结石，同时胆囊收缩功能须正常； 2. 胆汁淤积性肝病（如：原发性胆汁性肝硬化）； 3. 胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊的生物等效性试验 熊去氧胆酸胶囊的生物等效性试验 LPZY-UDCA-01

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药物临床试验：CTR20233369 | 他达拉非口溶膜

CTR20233369 | 他达拉非口溶膜 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍（ED，Erectile Dysfunction）。 他达拉非口溶膜在空腹条件下的人体生物等效性试验 他达拉非口溶膜在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TDLF-23-72

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药物临床试验：CTR20244010 | 盐酸伐地那非片

...244010 | 盐酸伐地那非片 进行中-招募中 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、四周期、两序列、单次给药、完...

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药物临床试验：CTR20160391 | 富马酸比索洛尔片

CTR20160391 | 富马酸比索洛尔片 已完成 高血压、冠心病(心绞痛)、伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭 富马酸比索洛尔片人体生物等效性研究 富马酸比索洛尔片人体生物等效性研究 yd-bis-be1.0

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药物临床试验：CTR20220591 | 他达拉非片

CTR20220591 | 他达拉非片 已完成 勃起功能障碍（勃起不足且无法维持其进行令人满意的性行为的患者） 他达拉非片空腹及餐后条件下生物等效性试验 中国健康男性志愿者在空腹及餐后条件下单次口服他达拉非片（20mg）的随机、...

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药物临床试验：CTR20170635 | 盐酸优克那非片

CTR20170635 | 盐酸优克那非片 已完成 用于勃起功能障碍 盐酸优克那非片健康受试者多次给药试验 盐酸优克那非片在健康成年志愿者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 YKNF-PK-201706

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药物临床试验：CTR20201220 | Pexidartinib HCl 胶囊

...0 | Pexidartinib HCl 胶囊 进行中-招募中 伴有重度病变或严重功能限制且不能通过手术改善的有症状的TGCT成年患者的治疗 Pexidartinib对TGCT患者的疗效和安全性研究 评估pexidartinib在腱鞘巨细胞瘤成年受试者中疗效和安全性的多中心、...

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药物临床试验：CTR20192232 | 熊去氧胆酸胶囊

...固醇结石——必须是X射线能穿透的结石，同时胆囊收缩功能须正常； 2.胆汁淤积性肝病（如：原发性胆汁性肝硬化）；3.胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊生物等效性试验 熊去氧胆酸胶囊生物等效性试验 ASZY-2019-001-XZ（版本...

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