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药物临床试验:CTR20210593 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
CTR20210593 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白 已
完成
本品对人凝血因子Ⅷ缺乏导致的凝血功能障碍具有纠正作用,主要用于防治血友病A的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 本品不适用于治疗血管性血友病。 FRSW107在治疗...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222820 | 阿司匹林肠溶片
CTR20222820 | 阿司匹林肠溶片 已
完成
降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险;预防心肌梗死复发;中风的二级预防;降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险;降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险;用于动脉外科...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130028 | Lixisenatide(AVE0010)
CTR20130028 | Lixisenatide(AVE0010) 已
完成
II 型糖尿病(T2DM) 基础胰岛素加用lixisenatide的疗效和安全性 评价基础胰岛素±二甲双胍的T2DM患者加用24周lixisenatide的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 EFC12382 修正的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130309 | 硝酸芬替康唑栓
CTR20130309 | 硝酸芬替康唑栓 进行中-招募
完成
外阴阴道念珠菌病 评价硝酸芬替康唑栓的有效性和安全性研究 评价硝酸芬替康唑栓的有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照II期临床
试验
RG01N-0582-V3.2
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20130774 | 重组人血白蛋白
CTR20130774 | 重组人血白蛋白 已
完成
药用辅料 重组人血白蛋白安全性和耐受性临床研究 重组人血白蛋白(rHSA)在中国健康受试者中的耐受性和安全性研究临床
试验
YWZC-HBZY0112
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131410 | 黄花蒿花粉滴剂0号
CTR20131410 | 黄花蒿花粉滴剂0号 已
完成
变应性鼻炎、过敏性哮喘 黄花蒿花粉过敏患者人体单中心耐受性
试验
黄花蒿花粉过敏患者单、多次舌下含服黄花蒿花粉滴剂的人体耐受性和安全性I期临床研究 QLHCPI-183-V2.0-QLHCPI-QR-091-2012
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140056 | MRX-I 片
CTR20140056 | MRX-I 片 已
完成
复杂性皮肤及软组织感染 MRX-I片对复杂性皮肤及软组织感染的安全性有效性研究 以利奈唑胺片为对照 口服MRX-I片治疗复杂性皮肤及软组织感染成人患者的有效性和安全性的2期临床
试验
MICU0001-2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150454 | 盐酸安罗替尼胶囊
CTR20150454 | 盐酸安罗替尼胶囊 已
完成
晚期非小细胞肺癌 盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期非小细胞肺癌的研究 盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期非小细胞肺癌随机、双盲、安慰剂对照、多中心IIB期临床
试验
ALTN-03-Ⅲ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160389 | GB221
CTR20160389 | GB221 进行中-招募
完成
既往接受过紫杉和/或蒽环类治疗失败的、未接受过抗HER-2治疗的、HER-2阳性晚期乳腺癌患者 注射用重组抗HER-2人源化单克隆抗体临床
试验
注射用重组抗HER-2人源化单克隆抗体或安慰剂联合卡培他...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161038 | 黄花蒿粉滴剂
CTR20161038 | 黄花蒿粉滴剂 已
完成
变应性鼻炎 舌下含服黄花蒿粉滴剂治疗变应性鼻炎的III期临床
试验
舌下含服“黄花蒿粉滴剂”用于治疗变应性鼻炎的 临床疗效及安全性评价 WOLWO-32III-CR-1-2014;版本号:WOLWO-CT-A2.0,WOLWO-CT-A3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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