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药物临床试验:CTR20200497 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...溶胶囊的生物等效性试验 奥美拉唑肠溶胶囊在中国健康试者中随机、开放、空腹状态下的生物等效性试验 JZJT2020001(版本号:V1.0,版本日期:2020.01.17)
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药物临床试验:CTR20201288 | 伏立康唑片

...。 伏立康唑片人体生物等效性试验 伏立康唑片在健康试者中的单剂量、空腹、随机、开放、交叉生物等效性研究 BTINT019-BE -01;V1.0
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药物临床试验:CTR20200197 | 盐酸二甲双胍缓释片

...效性试验 盐酸二甲双胍缓释片(1000mg)在中国健康成年试者中的一项随机、开放、两周期、双交叉、餐后生物等效性研究 Awk-2019-BE-02;V1.0
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药物临床试验:CTR20200885 | 注射用两性霉素B脂质体

...脂质体生物等效性预试验 注射用两性霉素B脂质体在健康试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列的生物等效性预试验 HC1507YBE201901;V1.1
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药物临床试验:CTR20210855 | 氢溴酸伏硫西汀片

...酸伏硫西汀片生物等效性试验 氢溴酸伏硫西汀片在健康试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 HBLH-FLXT-001
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药物临床试验:CTR20210881 | 兰索拉唑肠溶胶囊

...拉唑肠溶胶囊生物等效性研究 兰索拉唑肠溶胶囊在健康试者中随机、开放、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后状态下生物等效性临床试验 YZJ101691-BE-202104
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药物临床试验:CTR20212492 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20212492 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 哮喘 吸入用布地奈德混悬液的生物等效性研究 吸入用布地奈德混悬液在健康试者空腹状态下随机、开放、四周期、两序列、完全重复交叉设计的生物等效性试验 BDND-BE-02
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药物临床试验:CTR20210738 | 阿奇霉素干混悬剂

...霉素干混悬剂生物等效性试验 阿奇霉素干混悬剂在健康试者中随机、开放、两制剂、单次给药、交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HENY19013BE202101
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药物临床试验:CTR20220720 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20220720 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘 吸入用布地奈德混悬液的生物等效性研究 吸入用布地奈德混悬液(2ml:0.5mg)在健康试者空腹状态下的生物等效性试验 BDND-BE-01
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药物临床试验:CTR20213401 | 黄体酮阴道缓释凝胶

...酮阴道缓释凝胶生物等效性试验 一项在健康绝经后女性试者中进行的关于黄体酮阴道缓释凝胶(黄体酮阴道缓释凝胶,8%(90 mg)/支)和雪诺同 ® (黄体酮阴道缓释凝胶,8%(90 mg)/支)的单剂量、随机、开放性、三周期、...
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