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药物临床试验:CTR20230475 | HPP737胶囊

CTR20230475 | HPP737胶囊 进行-招募 成人重度斑块型银屑病 一项评价口服HPP737治疗重度斑块型银屑病成人患者的多心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全性Ⅲ期临床试验 一项评价口服HPP737治疗重度斑块型银屑病...
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药物临床试验:CTR20230452 | ACT001-B胶囊

CTR20230452 | ACT001-B胶囊 进行-招募 小细胞肺癌和非小细胞肺癌脑转移 评价 ACT001 联合放疗治疗肺癌脑转移的安全性和有效性的临床试验 一项随机、盲法、安慰剂对照的评价ACT001增强肺癌脑转移放疗疗效和减轻全脑放疗毒副...
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药物临床试验:CTR20221688 | TQB2450注射液

CTR20221688 | TQB2450注射液 进行-招募 晚期子宫内膜癌 TQB2450注射液联合化疗±盐酸安罗替尼胶囊一线治疗晚期子宫内膜癌 评价TQB2450注射液联合化疗±盐酸安罗替尼胶囊一线治疗晚期子宫内膜癌的有效性和安全性的随机对照、...
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药物临床试验:CTR20220893 | PM8002注射液

CTR20220893 | PM8002注射液 进行-招募 小细胞肺癌 评价PM8002注射液联合紫杉醇注射液二线治疗小细胞肺癌 评价PM8002注射液联合紫杉醇注射液二线治疗小细胞肺癌的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期临床试验 PM8002-B002C-S...
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药物临床试验:CTR20211156 | 沃利替尼

CTR20211156 | 沃利替尼 进行-招募 至少一线系统性抗肿瘤药物治疗后疾病进展的局部晚期或转移性MET基因扩增胃癌以及胃食管结合部腺癌 赛沃替尼治疗MET基因扩增局部晚期或转移性胃癌和胃食管连接部癌的II期研究 赛沃替尼...
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药物临床试验:CTR20190514 | 呋喹替尼胶囊

CTR20190514 | 呋喹替尼胶囊 进行-招募 实体瘤 评价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤的 Ib/II 期临床研究 评价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效...
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药物临床试验:CTR20233109 | STC314注射液

CTR20233109 | STC314注射液 进行-尚未招募 脓毒症 STC314注射液治疗脓毒症患者的II期剂量探索研究 一项评估静脉输注STC314注射液在脓毒症患者的疗效、安全性以及药代动力学特征的多心、随机、双盲、安慰剂对照的II期剂量...
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药物临床试验:CTR20232550 | 注射用Abelacimab

CTR20232550 | 注射用Abelacimab 进行-尚未招募 Abelacimab是一种因子XI和XIa的抑制剂,适用于降低癌症患者的静脉血栓栓塞(VTE)复发风险。 比较Abelacimab 与阿哌沙班用于治疗肿瘤相关静脉血栓栓塞(VTE) 一项在肿瘤相关静脉血栓栓...
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药物临床试验:CTR20232044 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20232044 | 富马酸伏诺拉生片 进行-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片空腹/餐后生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康受试者随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试...
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药物临床试验:CTR20232041 | C-13-60细胞制剂

CTR20232041 | C-13-60细胞制剂 进行-招募 经标准治疗后进展或不耐受,现已无有效治疗手段的晚期末线恶性实体肿瘤 C-13-60在CEA阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性和有效性研究 嵌合抗原受体T淋巴细胞(C-13-60)制剂治疗CEA阳性晚...
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