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药物临床试验：CTR20234060 | DBM-1152A吸入溶液

...气管炎、肺气肿引起的支气管痉挛的缓解（急救）和维持治疗。 DBM-1152A吸入溶液的Ⅰa期临床研究 评价DBM-1152A吸入溶液在中国健康受试者中单次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代...

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药物临床试验：CTR20233887 | 盐酸莫西沙星片

CTR20233887 | 盐酸莫西沙星片 进行中-尚未招募 用于治疗成人（≧18岁）急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、非复杂性皮肤和皮肤组织感染、复杂性皮肤和皮肤组织感染、复杂性腹腔内感染、鼠疫、不伴...

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药物临床试验：CTR20242237 | 帕利哌酮缓释片

...适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29 kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片人体生物等效性研究 评估受试制剂帕利哌酮缓释片（规格：3 mg）与参比制剂芮达（规格：3 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开...

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药物临床试验：CTR20242106 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20242106 | 枸橼酸西地那非口崩片 进行中-招募完成 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片在中国男性健康受试者中进行的空腹人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非口崩片在中国男性健康受试者中进行的单中心、随机...

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药物临床试验：CTR20211819 | MK-1308A注射液

...MK-1308/MK-3475复方）联合仑伐替尼（E7080/MK-7902）用于一线治疗的安全性和有效性的II期、多中心临床研究 MK-1308A-004

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药物临床试验：CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂

... 评价FDA018抗体偶联剂对比研究者选择化疗方案在紫杉类治疗失败的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者中的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 F0024-301

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药物临床试验：CTR20234060 | DBM-1152A吸入溶液

...气管炎、肺气肿引起的支气管痉挛的缓解（急救）和维持治疗。 DBM-1152A吸入溶液的Ⅰa期临床研究 评价DBM-1152A吸入溶液在中国健康受试者中单次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代...

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药物临床试验：CTR20244575 | 厄贝沙坦氨氯地平片

...平片 进行中-尚未招募 高血压；厄贝沙坦或氨氯地平单药治疗不能充分控制血压的患者。 厄贝沙坦氨氯地平片在中国成年健康受试者的生物等效性研究 厄贝沙坦氨氯地平片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂

... 评价FDA018抗体偶联剂对比研究者选择化疗方案在紫杉类治疗失败的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者中的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 F0024-301

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药物临床试验：CTR20180107 | 甲磺酸伊马替尼片

...研究 餐后条件下单中心、随机、开放、单次口服、两种治疗、两序列、两周期、自身交叉的人体生物等效性研究 SAL063-C-001

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