Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 11,000 条结果,搜索耗时:0.0184秒
药物临床试验:CTR20241372 | 注射用重组替度鲁肽
...-招募中 成人短肠综合征 PJ009在短肠综合征患者中的III期
临床
研究
(给药24周,延长治疗24周) 评价PJ009在需肠外营养支持的短肠综合征患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期
研究
CQPJ-PJ009-III
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212822 | 信迪利单抗注射液
...癌新辅助和辅助治疗有效性和安全性的随机、双盲、III期
临床
研究
(ORIENT-99) CIBI308G301
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131005 | 注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠(6:1)
...下尿路感染。 注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠(6:1)III期
临床
研究
注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠治疗呼吸和泌尿系统急性细菌性感染的疗效和安全性的Ⅲ期
临床
试验 V3-20130721
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210829 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液
...移性胃癌 DP303c注射液治疗晚期胃癌的有效性和安全性的
临床
试验 DP303c注射液治疗具有HER2表达的不可切除的局部晚期、复发或转移性胃癌的开放、多中心II期
临床
研究
SYSA1501-CSP-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222078 | 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液
...液(610)治疗成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的II期
临床
研究
一项评价重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液治疗成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期
临床
试验 SSGJ-610-...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160986 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊
CTR20160986 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊 已完成 二型糖尿病 荣格列净一期
临床
研究
评价荣格列净在健康受试者中多剂量单次多次给药的安全性耐受性药代药效动力学
研究
PCD-DDJT1116PG-16-001;版本号V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182559 | 信迪利单抗注射液
...胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心Ⅲ期
临床
研究
CIBI338A301;版本:V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170157 | 注射用左旋泮托拉唑钠
...肠溃疡引起的上消化道出血 注射用左旋泮托拉唑钠PK/PD
临床
研究
评价注射用左旋泮托拉唑钠不同剂量对健康志愿者胃内pH值的影响的随机、开放、阳性药对照的PK/PD
研究
PHMS-1604-S;3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210462 | Eptinezumab注射用浓溶液
...和药代动力学特征的干预性、随机、开放、平行单次给药
临床
研究
19004A
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182377 | 利妥昔单抗注射液
CTR20182377 | 利妥昔单抗注射液 已完成 CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤 治疗初发弥漫大B淋巴瘤的安全性和有效性
研究
比较TQB2303与美罗华分别联合CHOP在弥漫性大B初治患者中疗效及安全性的
临床
研究
TQB2303-III-01;版本号:1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
773
774
775
776
777
778
779
780
781
782
相关搜索
临床研究备案
临床研究护士
干细胞临床研究
临床研究护士的
期临床试验研究室
研究者发起临床研究
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部