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药物临床试验：CTR20222111 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液

CTR20222111 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液 进行中-尚未招募 肾功能不全所致贫血，包括慢性肾功能衰竭进行血液透析、腹膜透析治疗和非透析病人 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液Ⅰa期临床试验研究 重组人促红素-HyFc融合...

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药物临床试验：CTR20233233 | 比索洛尔氨氯地平片

CTR20233233 | 比索洛尔氨氯地平片 进行中-尚未招募 本品作为高血压治疗的替代疗法，用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片（5 mg/5 mg）人体生物等效性研究 浙江花园药业有限...

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药物临床试验：CTR20243053 | 黄体酮软胶囊

CTR20243053 | 黄体酮软胶囊 进行中-尚未招募 本品用于治疗由黄体酮缺乏引起的机能障碍。-排卵机能障碍引起的月经失调；-痛经及经前期综合征；-出血(由纤维瘤等所致)；-绝经前紊乱；-绝经(用于补充雌激素治疗)。本品也助于妊...

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药物临床试验：CTR20200524 | RX108注射液

CTR20200524 | RX108注射液 进行中-招募中 复发性胶质母细胞瘤 RX108在复发性胶质母细胞瘤患者中的II期临床研究 RX108在复发性胶质母细胞瘤患者中的II期临床研究 NP-301，版本号1.1

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药物临床试验：CTR20220866 | SGC-003片

CTR20220866 | SGC-003片 进行中-招募中 肺动脉高压 SGC-003片在健康受试者中的I期临床研究 评估SGC-003片在健康受试者中的安全、耐受性和药代动力学——一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 2022-I-SGC003-01

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药物临床试验：CTR20220062 | 艾诺赛特片

CTR20220062 | 艾诺赛特片 进行中-招募中 胰腺癌 评估艾诺赛特片治疗晚期胰腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及在治疗晚期胰腺癌患者中的初步疗效 艾诺赛特片在中国晚期（末线）胰腺癌患者中多次给药后的安全性、...

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药物临床试验：CTR20222218 | BEBT-305片

CTR20222218 | BEBT-305片 进行中-招募中 中重度斑块型银屑病 BEBT-305在健康志愿者和中重度斑块型银屑病患者中的I期临床试验 BEBT-305在健康志愿者和中重度斑块型银屑病患者中的随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 GBMT-305-P01

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药物临床试验：CTR20221896 | Liafensine片

CTR20221896 | Liafensine片 进行中-招募中 难治性抑郁症 一项在生物标志物指导下评估liafensine在难治性抑郁症患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在生物标志物指导下评估liafensine在难治性抑郁症患者中的疗效...

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药物临床试验：CTR20220986 | SCR-6920胶囊

CTR20220986 | SCR-6920胶囊 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价SCR-6920在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性 评价SCR-6920在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性、有效性以及药代动力学的多中心Ⅰ期临床研究 SIM1907-04-PRMT5-101

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药物临床试验：CTR20230622 | FZ002-037 胶囊

CTR20230622 | FZ002-037 胶囊 进行中-招募中 慢性疼痛 FZ002-037胶囊在健康受试者中的I期临床研究 评价FZ002-037口服胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期临床研究 FZ002-P01

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