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药物临床试验：CTR20222761 | GH55胶囊

...期实体瘤 评估GH55在MAPK信号通路突变晚期实体瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征和疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评估GH55在MAPK信号通路突变晚期实体瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20191636 | WXFL10203614片

...重度的活动性类风湿性关节炎。 食物对健康受试者单次口服WXFL10203614片后药代动力学特性的影响 食物对健康受试者单次口服WXFL10203614片药代动力学 研究影响的Ⅰ期临床试验研究 XS-CP-02；V1.0

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药物临床试验：CTR20190069 | WXFL10203614片

...治疗中度至重度的活动性类风湿性关节炎。 健康受试者口服WXFL10203614片临床安全性、耐受性和药代动力学研究 健康受试者口服WXFL10203614片单中心、安慰剂对照、随机、双盲、单次给药、剂量递增Ⅰ期临床研究 XS-CP-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20232717 | LNK01001胶囊

...功能损害（轻度和中度）受试者和健康受试者中评价单次口服LNK01001的药代动力学特征、安全性和耐受性的开放、平行研究 一项在肝功能损害（轻度和中度）受试者和健康受试者中评价单次口服LNK01001的药代动力学特征、安全性...

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药物临床试验：CTR20251021 | HPP737胶囊

...囊 进行中-尚未招募 成人中重度斑块型银屑病 一项评价口服HPP737治疗中重度斑块状银屑病成人患者的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照的有效性和安全性Ⅲ期临床试验 一项评价口服HPP737治疗中重度斑块状银屑...

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药物临床试验：CTR20252569 | 布瑞哌唑口溶膜

...人精神分裂症。 健康成年受试者空腹和餐后状态下单次口服布瑞哌唑口溶膜的开放、随机、单剂量的生物等效性试验。 健康成年受试者空腹和餐后状态下单次口服布瑞哌唑口溶膜的开放、随机、单剂量的生物等效性试验。 YYA...

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药物临床试验：CTR20243057 | MDR-001片

...01片 已完成 超重或肥胖 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗24周的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗24周的有效性和...

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药物临床试验：CTR20202574 | LOXO-305

...血病/小淋巴细胞淋巴瘤CLL/SLL，其他非霍奇金淋巴瘤NHL 口服LOXO-305用于非霍奇金淋巴瘤患者治疗的2期研究 一项评价口服LOXO-305用于既往曾接受治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）或非霍奇金淋巴瘤（NHL）患...

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药物临床试验：CTR20160693 | 左乙拉西坦注射液

CTR20160693 | 左乙拉西坦注射液 已完成 用于癫痫患者口服给药时不可行的辅助治疗 左乙拉西坦注射液人体生物等效性临床试验 左乙拉西坦注射液和进口口服参比制剂生物利用度和生物等效性试验 JC-BE-01

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药物临床试验：CTR20160997 | 左乙拉西坦注射液

CTR20160997 | 左乙拉西坦注射液 已完成 用于癫痫患者口服给药时不可行的辅助治疗 左乙拉西坦注射液人体生物等效性临床试验 左乙拉西坦注射液和进口口服参比片剂生物利用度和生物等效性试验 JC-BE-02

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