为您找到约 20,044 条结果，搜索耗时：0.0273秒

药物临床试验：CTR20192643 | 海曲泊帕乙醇胺片

...行中-招募完成 恶性肿瘤化疗所致血小板减少症 评价TPO治疗CIT的有效性与安全性的Ⅲ期临床研究 评价海曲泊帕乙醇胺片治疗CIT的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床研究 HR-TPO-CIT-Ⅲ；1.1

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201038 | 抗菌肽PL-5喷雾剂

...菌肽PL-5喷雾剂 已完成 继发性创面感染 抗菌肽PL-5喷雾剂治疗创面感染的有效性和安全性IIb期探索试验 一项评估抗菌肽PL-5喷雾剂治疗创面感染的有效性和安全性的多中心、随机、开放性、阳性对照的IIb期临床试验 JSPL-PL-5-202；...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170882 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20170882 | 替雷利珠单抗注射液 进行中-招募完成 肝细胞癌 BGB-A317对比索拉非尼一线治疗肝细胞癌 一项比较BGB-A317和索拉非尼作为一线治疗用于不可切除肝细胞癌患者的有效性和安全性的随机开放标签多中心3期研究 BGB-A317-301

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230458 | 伊立替康脂质体注射液

...招募中 与5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙联合使用，用于吉西他滨治疗后疾病进展的转移性胰腺癌患者的治疗。 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 QLG2041-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221184 | HR1405-01注射液

...R20221184 | HR1405-01注射液 已完成 本品拟用于：1）用于成人治疗轻至中度疼痛；2）作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 评估HR1405-01注射液的安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 评估HR1405-01 注射液的安全性和有效性的多...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220706 | BI-1206

...惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤 BI-1206单药及联合利妥昔单抗治疗复发性或难治性惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性的I期临床研究 BI-1206（一种 CD32b[FcγRIIB]单克隆抗体）与利妥昔单抗联合用药治疗复发性或难治性的惰...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202698 | 苹果酸法米替尼胶囊

CTR20202698 | 苹果酸法米替尼胶囊 主动终止 非小细胞肺癌 SHR-1701联合或不联合苹果酸法米替尼治疗非小细胞肺癌的临床研究 SHR-1701联合或不联合苹果酸法米替尼用于治疗晚期或转移性非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究 SHR-1701-Ⅱ-206

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201264 | 纳武利尤单抗注射液

...-招募中 男性转移性去势抵抗性前列腺癌 纳武利尤单抗治疗男性转移性去势抵抗性前列腺癌患者 一项评估纳武利尤单抗或安慰剂联合多西他赛用于治疗男性转移性去势抵抗性前列腺癌患者的研究 CA2097DX

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233001 | 苏黄止咳颗粒

...后咳嗽及咳嗽变异性哮喘见上述证候者。 苏黄止咳颗粒治疗儿童感冒后咳嗽的临床研究 苏黄止咳颗粒治疗儿童感冒后咳嗽（风邪犯肺、肺气失宣证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床研究 DFYJ-SH...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232680 | 奥雷巴替尼片

...性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL） 奥雷巴替尼联合化疗治疗新诊断Ph染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）患者的关键注册性III期临床研究 奥雷巴替尼联合化疗对比伊马替尼联合化疗治疗新诊断Ph染色体阳性的急性淋巴细...

CDE 发布于1年前 0 次浏览