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药物临床试验：CTR20190587 | 九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）

...5岁中国女性中的保护效力、免疫原性和安全性 一项III期随机、双盲研究，以4价HPV疫苗（佳达修®）作为对照，旨在评价9价HPV疫苗（V503）在20～45岁中国女性中的保护效力、免疫原性和安全性 V503-023；02

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药物临床试验：CTR20223068 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)

...局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的多中心、随机、对照II期临床研究 HB1801-007

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药物临床试验：CTR20233182 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液

...作为局限期小细胞肺癌放化疗后未进展患者的巩固治疗的随机、双盲、安慰剂对照、全球多中心III期临床研究 JS004-008-III-SCLC

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药物临床试验：CTR20232737 | 硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊

...阴道软胶囊治疗细菌性阴道病和外阴阴道假丝酵母菌病的随机、双盲、平行对照、多中心临床研究 XFTE-YZ-23001

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药物临床试验：CTR20221601 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液

...I期临床研究 GMA105注射液治疗超重或肥胖患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行临床研究 GMA105-OBES-201

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药物临床试验：CTR20211325 | 马昔腾坦他达拉非片

...单药治疗组的有效性和安全性的前瞻性、多中心、双盲、随机、活性对照、三模拟、平行组、分组序贯、适应性Ⅲ期研究——后续接马昔腾坦和他达拉非固定剂量复方制剂开放标签治疗期 AC-077A301

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药物临床试验：CTR20240784 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液

...松雾化吸入用混悬液在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹状态下单次雾化吸入丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液后的生物等效性正式试验 BCYY-...

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药物临床试验：CTR20240668 | 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊KAL-001

...菌性阴道病（BV）的安全性及有效性的前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床试验 KAL-001-CTIIb-BV

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药物临床试验：CTR20240635 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液

...松雾化吸入用混悬液在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹状态下单次雾化吸入丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液后的生物等效性正式试验 BCYY-...

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药物临床试验：CTR20232848 | 德谷胰岛素利拉鲁肽注射液

...胰岛素利拉鲁肽注射液的药代动力学和安全性比对试验 随机、开放、两周期、自身交叉对照设计，评价空腹状态下德谷胰岛素利拉鲁肽注射液与“诺和益®”在中国健康受试者中的药代动力学和安全性比对试验 TUL-DGLLLT（PK）202...

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