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药物临床试验：CTR20220649 | Lorlatinib片

CTR20220649 | Lorlatinib片 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 评估Lorlatinib 治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的疗效和安全性的试验 一项在克唑替尼和含铂化疗治疗后的中国局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌受试者中评估lorlatinib单药治疗...

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药物临床试验：CTR20211550 | LNP023

CTR20211550 | LNP023 已完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH） 每日两次口服iptacopan 在未接受过补体抑制剂治疗的成人PNH 患者中有效性和安全性研究 一项多中心、单臂、开放标签的，旨在评估每日两次口服iptacopan 在未接受过补体抑...

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药物临床试验：CTR20210094 | 胶体果胶铋胶囊

CTR20210094 | 胶体果胶铋胶囊 已完成 本品适用于治疗消化性溃疡，特别是幽门螺杆菌相关性溃疡，亦可用于慢性浅表性和萎缩性胃炎。 胶体果胶铋胶囊有效性试验 含胶体果胶铋胶囊的四联方案治疗幽门螺杆菌感染的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20232547 | ARTS-011胶囊

CTR20232547 | ARTS-011胶囊 已完成 斑块状银屑病患者 评价ARTS-011在健康受试者的Ⅰ期临床试验 评估中国健康成年受试者口服ARTS-011胶囊单次和多次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学、药效学特征及食物对ARTS-011药代动力...

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药物临床试验：CTR20230998 | HS-10390片

CTR20230998 | HS-10390片 进行中-招募完成 局灶节段性肾小球硬化和免疫球蛋白A肾病 HS-10390片在健康受试者中的I期临床研究 在健康受试者中评价HS-10390片的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照 、剂量递增的I期...

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药物临床试验：CTR20202602 | 消疹止痛凝胶(正常剂量）

CTR20202602 | 消疹止痛凝胶(正常剂量） 已完成 带状疱疹（肝经湿热证） 消疹止痛凝胶II期临床试验 以安慰剂为对照，通过多中心、随机、双盲研究，客观评价消疹止痛凝胶治疗带状疱疹的临床有效性和安全性探索临床研究 R-1.1...

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药物临床试验：CTR20130248 | 头孢丙烯片（北京京丰制药有限公司生产）

... 头孢丙烯片（北京京丰制药有限公司生产） 进行中-招募完成 用于敏感菌所致的下列轻、中度感染：（1）上呼吸道感染：如化脓性链球菌性咽炎和扁桃体炎，肺炎链球菌、嗜血流感杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包...

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药物临床试验：CTR20131301 | 康柏西普眼用注射液（成都康弘生物科技有限公司）

...| 康柏西普眼用注射液（成都康弘生物科技有限公司） 已完成 继发于视网膜静脉阻塞的黄斑水肿 康柏西普治疗继发视网膜静脉阻塞的黄斑水肿临床试验 玻璃体腔内注射康柏西普眼用注射液治疗继发于视网膜静脉阻塞的黄斑水...

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药物临床试验：CTR20202154 | CE-磷苯妥英钠注射液

CTR20202154 | CE-磷苯妥英钠注射液 已完成 本品用于控制原发性癫痫病人的痉挛症状，预防并治疗神经外科手术中惊厥的发作。 评价受试制剂CE-磷苯妥英钠注射液与参比制剂磷苯妥英钠注射液和苯妥英钠注射液在中国健康受试者单...

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药物临床试验：CTR20211236 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

CTR20211236 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂 已完成 适用于哮喘规律治疗，本品联合用药形式(吸入性糖皮质激素 + 长效β2-受体激动剂)适用于以下情况： ——使用吸入性糖皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂未获良好控制的...

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