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药物临床试验:CTR20150160 | 阿托伐他汀钙片
CTR20150160 | 阿托伐他汀钙片 已完成 高胆固醇血症 阿托伐他汀钙片的人体生物等效性研究 阿托伐他汀钙片的人体生物等效性研究 XY3-BE-ATFTT1408A01
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20190019 | 奥美沙坦酯片
CTR20190019 | 奥美沙坦酯片 已完成 适用于高血压的治疗。 奥美沙坦酯片生物等效性试验 奥美沙坦酯片在健康受试者中单中心、随机开放、单次给药两制剂两周期两交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验 QDHH-2018(A/B)-AMST-001;v1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192207 | 奥贝胆酸片
...酸片 已完成 联合熊去氧胆酸用于治疗对熊去氧胆酸(UDCA)反应不充分的,或单药用于对UDCA不耐受的原发性胆汁性胆管炎(PBC) 奥贝胆酸片的人体生物等效性研究 奥贝胆酸片的人体生物等效性研究 XY3-BE-OCA201905A01;1.1版
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20231936 | HS-10506片
CTR20231936 | HS-10506片 进行中-尚未招募 抑郁症及失眠 HS-10506在健康受试者中的I期临床研究 在中国健康成人受试者中评估HS-10506的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰa期临床试验 HS-10506-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20240232 | 司来帕格片
CTR20240232 | 司来帕格片 进行中-尚未招募 肺动脉高压。本品用于治疗肺动脉高压(PAH,WHO 第1 组)以延缓疾病进展及降低因PAH 而住院的风险。 司来帕格片人体生物等效性试验 司来帕格片人体生物等效性试验 RY-BE-SLPG2023A07
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251008 | 美阿沙坦钾片
CTR20251008 | 美阿沙坦钾片 进行中-尚未招募 适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服美阿沙坦钾片的人体生物等效性试验 A250103.CSP
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20132926 | 太太骨宝颗粒
CTR20132926 | 太太骨宝颗粒 进行中-尚未招募 绝经后骨质疏松症(肾虚精亏) 太太骨宝颗粒Ⅱa期临床试验 治疗绝经后骨质疏松症(肾虚精亏证)随机双盲安慰剂对照(以钙剂为基础治疗)多中心的探索性研究 CLKC005
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150496 | 布洛芬注射液
CTR20150496 | 布洛芬注射液 已完成 疼痛 评价布洛芬注射液治疗术后疼痛的安全性及有效性 与安慰剂比较,评价布洛芬注射液治疗术后疼痛有效性和安全性的随机、双盲、平行对照多中心临床研究 A150104.CSP.F.03
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20181420 | 癃闭通颗粒
...证)评价其有效性和安全性随机双盲安慰剂对照多中心Ⅱa期临床试验 JC-ZY-LBTKL-2018-01;第2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212285 | TY601A
CTR20212285 | TY601A 已完成 急性冠脉综合症 TY601A安全性、耐受性、药代动力学及食物影响临床研究 单多次给药剂量递增评价TY601A在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学及食物影响临床研究 TY601A-P1-01
CDE
发布于
2年前
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