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药物临床试验:CTR20190936 | Faricimab注射液

CTR20190936 | Faricimab注射液 进行-招募完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价 FARICIMAB 在nAMD的有效性和安全性的III 期研究(LUCERNE) 一项在nAMD患者评估FARICIMAB的有效性和安全性的多心随机对照双盲的III期临床研究(LUC...
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药物临床试验:CTR20241669 | 盐酸阿考替胺片

CTR20241669 | 盐酸阿考替胺片 进行-招募完成 功能性消化不良,如餐后饱胀感、上腹部饱胀感和早饱感 盐酸阿考替胺片生物等效性临床试验 盐酸阿考替胺片在国健康人群单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2023-18
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药物临床试验:CTR20243673 | 利塞膦酸钠片

CTR20243673 | 利塞膦酸钠片 进行-招募完成 治疗绝经后骨质疏松症,以降低脊椎骨折的风险。治疗已确诊的绝经后骨质疏松症,以降低髋部骨折风险。治疗骨折风险增加的男性骨质疏松症。 利塞膦酸钠片生物等效性试验 利塞膦...
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药物临床试验:CTR20210722 | HEC53856胶囊

CTR20210722 | HEC53856胶囊 进行-招募完成 肾性贫血 评价HEC53856胶囊在透析的肾性贫血受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ic期临床研究 评价HEC53856胶囊在接受常规透析(包括血液透析和腹膜透析)的肾性贫血受...
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药物临床试验:CTR20223156 | XW003注射液

CTR20223156 | XW003注射液 进行-招募完成 2型糖尿病 XW003注射液在饮食运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者的Ⅲ期临床试验 XW003注射液在饮食运动干预后血糖控制不佳成年2型糖尿病受试者的多心、随机、双盲、安慰...
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药物临床试验:CTR20240526 | 美洛昔康注射液

CTR20240526 | 美洛昔康注射液 进行-招募完成 适用于成人至重度疼痛的管理,单独使用或与非甾体类镇痛药联合使用。 美洛昔康注射液生物等效性试验 美洛昔康注射液在健康受试者的随机、开放、两制剂、单次给药、两周...
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药物临床试验:CTR20241528 | 盐酸溴己新片

CTR20241528 | 盐酸溴己新片 进行-招募完成 本品主要用于慢性支气管炎、哮喘等引起的粘痰不易咳出的患者。 盐酸溴己新片在健康研究参与者的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 盐酸溴己新...
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药物临床试验:CTR20241505 | 他克莫司胶囊

CTR20241505 | 他克莫司胶囊 进行-招募完成 1.预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。 2.治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物 他克莫司胶囊在健康受试者的生物等效性研究 他克莫司胶囊在健...
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药物临床试验:CTR20230660 | SYHX2011

CTR20230660 | SYHX2011 进行-招募完成 联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌患者。除非有临床禁忌症,既往化疗应包括一种蒽环类抗癌药。 SYHX2011对比注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(克艾力)在晚期...
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药物临床试验:CTR20150703 | BMS-734016

CTR20150703 | BMS-734016 进行-招募完成 晚期黑色素瘤 伊匹木单抗对比达卡巴嗪治疗晚期黑色素瘤III期研究 化疗初治晚期国黑色素瘤受试者接受伊匹木单抗治疗 对比达卡巴嗪治疗的随机、开放、两组比较III期研究 CA184-248
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