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药物临床试验：CTR20211276 | 阿普斯特片

...、用于中度至重度斑块状牛皮癣和用于治疗成人白塞氏病相关的口腔溃疡。 阿普斯特片生物等效性试验 阿普斯特片（规格：30mg）在中国健康人体中空腹/餐后状态下单次口服给药的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周...

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药物临床试验：CTR20231887 | SHR-2017注射液

...液 已完成 实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者中骨相关事件的预防 SHR-2017注射液单次给药的安全性、药代动力学及药效学研究 SHR-2017注射液在绝经女性受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 SHR-20...

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药物临床试验：CTR20244356 | 非奈利酮片

CTR20244356 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 研究评估非奈利酮片生物...

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药物临床试验：CTR20251858 | 非奈利酮片

...51858 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20250749 | BM230冻干制剂

CTR20250749 | BM230冻干制剂 进行中-招募中 HER2相关实体瘤 一项评估BM230在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、非随机、开放性研究 一项评估BM230在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20243341 | 非奈利酮片

CTR20243341 | 非奈利酮片 已完成 本品用于2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率[eGFR]估计值≥25至＜75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的人体生物...

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药物临床试验：CTR20181983 | 水痘减毒活疫苗

... 进行中-招募完成 预防由水痘-带状疱疹病毒感染引起的相关疾病 水痘减毒活疫苗III期临床试验 水痘减毒活疫苗接种于1至12岁人群的免疫原性、安全性和免疫持久性的随机、盲法、同类疫苗对照的非劣效临床试验 VZV-CP-201801;2.0

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药物临床试验：CTR20210966 | BPI-361175片

...-361175片 进行中-招募中 拟主治携带EGFR C797S突变及EGFR其他相关突变的晚期非小细胞肺癌等实体瘤 评价BPI-361175片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增、开放的I/II期研究 评价BPI-361175片在晚期实...

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药物临床试验：CTR20212967 | SIR1-365片

CTR20212967 | SIR1-365片 已完成 感染相关的全身性炎症反应综合征（SIRS） SIR1-365单次给药和多次给药的安全性、药代动力学研究 一项评价健康志愿者单次和多次口服给药SIR1-365后的安全性和药代动力学的随机、双盲和安慰剂对照研...

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药物临床试验：CTR20221002 | TAK-935 片

...-招募中 2岁及以上患者Dravet综合征或Lennox-Gastaut综合征的相关癫痫发作 Soticlestat治疗Dravet综合征和Lennox-Gastaut综合征的开放性扩展研究 一项在Dravet综合征或Lennox-Gastaut综合征受试者中评估Soticlestat作为联合治疗的长期安全性和耐...

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