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药物临床试验：CTR20241401 | 甲磺酸奥希替尼片

...中 表皮生长因子受体(EGFR) 突变阳性的III 期不可切除非小细胞肺癌患者的放化疗前诱导治疗和维持治疗 在表皮生长因子受体 (EGFR) 突变的 III 期不可切除非小细胞肺癌患者中评估奥希替尼在放化疗（CRT）前和接受奥希替尼维持治...

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药物临床试验：CTR20241401 | 甲磺酸奥希替尼片

...中 表皮生长因子受体(EGFR) 突变阳性的III 期不可切除非小细胞肺癌患者的放化疗前诱导治疗和维持治疗 在表皮生长因子受体 (EGFR) 突变的 III 期不可切除非小细胞肺癌患者中评估奥希替尼在放化疗（CRT）前和接受奥希替尼维持治...

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药物临床试验：CTR20241401 | 甲磺酸奥希替尼片

...成 表皮生长因子受体(EGFR) 突变阳性的III 期不可切除非小细胞肺癌患者的放化疗前诱导治疗和维持治疗 在表皮生长因子受体 (EGFR) 突变的 III 期不可切除非小细胞肺癌患者中评估奥希替尼在放化疗（CRT）前和接受奥希替尼维持治...

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药物临床试验：CTR20231886 | 注射用BL-B01D1

CTR20231886 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 广泛期小细胞肺癌 BL-B01D1单药、SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B003双药治疗广泛期小细胞肺癌患者的 II 期临床研究 评价BL-B01D1单药、SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B003双药（BL-B01D1+SI-B003）治疗广泛期小细胞...

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药物临床试验：CTR20221935 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin

... | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin 进行中-招募中 非小细胞肺癌 一项在既往接受过治疗的非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人受试者中评估比较静脉注射（IV）Telisotuzumab Vedotin与多西他赛IV给药后的疾病活动度和不良事件的研究 ...

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药物临床试验：CTR20221935 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin

... | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin 进行中-招募中 非小细胞肺癌 一项在既往接受过治疗的非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人受试者中评估比较静脉注射（IV）Telisotuzumab Vedotin与多西他赛IV给药后的疾病活动度和不良事件的研究 ...

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药物临床试验：CTR20241058 | AMX3009

...41058 | AMX3009 进行中-尚未招募 治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者（罕见EGFR 突变） 评价AMX3009治疗罕见突变肺癌的安全性和有效性 评价AMX3009 治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者（罕见EGFR 突变）的安全 性、有效性、...

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药物临床试验：CTR20241058 | AMX3009

...20241058 | AMX3009 进行中-招募中 治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者（罕见EGFR 突变） 评价AMX3009治疗罕见突变肺癌的安全性和有效性 评价AMX3009 治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者（罕见EGFR 突变）的安全 性、有效性、...

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药物临床试验：CTR20241058 | AMX3009

...20241058 | AMX3009 进行中-招募中 治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者（罕见EGFR 突变） 评价AMX3009治疗罕见突变肺癌的安全性和有效性 评价AMX3009 治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者（罕见EGFR 突变）的安全 性、有效性、...

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药物临床试验：CTR20221658 | MK-7684A注射液

...84A注射液 进行中-招募中 不可切除的局部晚期、III期非小细胞肺癌 在III期非小细胞肺癌受试者中比较MK-7684A联合同步放化疗后给予MK-7684A，与同步放化疗后给予度伐利尤单抗治疗的III期研究 在不可切除的局部晚期、III期非小细...

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