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药物临床试验:CTR20233055 | LP-005 注射液

CTR20233055 | LP-005 注射液 进行-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) LP-005注射液 I 期临床试验 评价LP-005注射液在健康受试者单次及多次输注给药的安全性、耐受性和药代动力学的 Ⅰ 期临床研究 P10-LP005-01
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药物临床试验:CTR20230721 | 奥卡西平片

CTR20230721 | 奥卡西平片 进行-招募 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童。 奥卡西平片(0.3g)生物等效性试验 奥卡西平片(0....
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药物临床试验:CTR20221763 | HE006片

CTR20221763 | HE006片 进行-招募 急性髓系白血病 HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的I期临床研究 评价HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力...
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药物临床试验:CTR20240914 | BAT1308注射液

CTR20240914 | BAT1308注射液 进行-尚未招募 晚期实体肿瘤患者,三阴乳腺癌 BAT-8008-1308-001-CR 一项评价BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-130...
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药物临床试验:CTR20241964 | LP-003 注射液

CTR20241964 | LP-003 注射液 进行-尚未招募 过敏性鼻炎 LP-003注射液III期临床试验 评价LP-003注射液在标准治疗控制不佳的重度季节性过敏性鼻炎患者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究 P10-LP003-04
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药物临床试验:CTR20241614 | GQ1010注射液

CTR20241614 | GQ1010注射液 进行-尚未招募 晚期实体瘤 GQ1010静脉输注液在晚期实体肿瘤受试者安全性,有效性临床试验(现仅开展I期阶段研究) 靶向Trop-2抗体偶联药物GQ1010治疗晚期实体瘤的多心、开放、剂量递增和扩展的I/...
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药物临床试验:CTR20241504 | KH917注射液

CTR20241504 | KH917注射液 进行-尚未招募 重度斑块型银屑病 KH917注射液单次给药药代动力学和安全性临床试验 在国健康男性受试者比较KH917注射液与拓咨®单次皮下注射给药的药代动力学和安全性临床试验 KH917-50101
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药物临床试验:CTR20241150 | DA-302168S片

CTR20241150 | DA-302168S片 进行-招募 2型糖尿病 一项评价DA-302168S片的单/多次口服给药的I期临床研究 一项评价DA-302168S片单/多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及食物影响的Ⅰ期临床研究 2023-CP-DA168-01
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药物临床试验:CTR20232974 | 注射用LBL-034

CTR20232974 | 注射用LBL-034 进行-招募 复发/难治性多发性骨髓瘤 评价LBL-034治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价LBL-034治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多...
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药物临床试验:CTR20221763 | HE006片

CTR20221763 | HE006片 进行-招募 急性髓系白血病 HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的I期临床研究 评价HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力...
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