首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 9,000 条结果,搜索耗时:0.0150秒
药物临床试验:CTR20213445 | 枸橼酸铋钾颗粒
...双交叉、单次给药、空腹状态的药代动力学比较和安全性
研究
HQ-JYSBJKL-202109
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231444 | QX008N注射液
CTR20231444 | QX008N注射液 进行中-尚未招募 哮喘 QX008N注射液比对试验 一项在健康受试者中评估皮下注射和静脉滴注QX008N注射液药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单
中心
、I期临床
研究
QX008NA-03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200719 | 注射用卡瑞利珠单抗
CTR20200719 | 注射用卡瑞利珠单抗 已完成 晚期实体瘤 卡瑞利珠单抗联合法米替尼治疗晚期实体瘤的Ⅱ期
研究
卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼治疗晚期实体肿瘤的开放、多
中心
Ⅱ期临床试验 SHR-1210-II-215;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243191 | LP-003 注射液
...度持续性过敏性哮喘患者的有效性、安全性和药代动力学
研究
,一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的 Ⅱ 期临床试验 P10-LP003-05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231397 | 索安非托片
...安慰剂对照、随机 、平行、多
中心
药物疗效和安全性的
研究
IGN-B0301-03
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250409 | 盐酸曲唑酮缓释片
.../餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性
研究
WATER-A20250101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
新乡医学院第三附属医院
...肿瘤内科。临床试验机构(药物/器械)下设独立的医学
研究
伦理委员会、临床试验机构办公室(含GCP药房、档案管理室、质控室)。医疗器械临床试验机构已备案,可开展多专业的医疗器械的临床试验。我院临床试验机构制定...
机构
发布于
5年前
2058 次浏览
药物临床试验:CTR20230651 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液(FSH-CTP注射液)
...的中国女性患者中比较GenSci094和果纳芬的有效性和安全性
研究
一项在进行辅助生殖技术(ART)的中国女性患者中比较GenSci094和果纳芬®的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲双模拟、阳性对照的III期
研究
GenSci094-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223243 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液
...IBI310(抗-CTLA-4)联合信迪利单抗用于晚期胆道癌的Ib/II期
研究
IBI310(抗-CTLA-4)联合信迪利单抗用于标准治疗后进展的晚期胆道癌的单臂、多
中心
、Ib/II期
研究
CIBI310J201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140397 | 舒鼻灵喷雾剂
...(肺经伏热证) 评价舒鼻灵喷雾剂的有效性和安全性的
研究
舒鼻灵喷雾剂治疗持续性变应性鼻炎发作期肺经伏热证有效性和安全性的随机双盲剂量平行对照多
中心
临床试验 jsszyy-sblpwj01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
751
752
753
754
755
756
757
758
759
760
相关搜索
研究
研究中心0
中心
多中心研究
ii研究
多中心研究的
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部