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药物临床试验：CTR20233162 | 孟鲁司特钠片

...过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎）。 孟鲁司特钠片人体生物等效性研究 孟鲁司特钠片人体生物等效性研究 DUXACT-2309015

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药物临床试验：CTR20232863 | 贝前列素钠缓释片

...行中-尚未招募 肺动脉高压 贝前列素钠缓释片餐后状态生物等效性试验 一项健康受试者餐后状态下单剂量口服贝前列素钠缓释片（60μg）的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、两交叉生物等效性试验 HBQ-60CH-02

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药物临床试验：CTR20232092 | TNM009注射液

...评价 TNM009 注射液的安全性、耐受性、 药代动力学和绝对生物利用度的I期研究 一项在健康成人受试者中评价 TNM009 注射液的安全性、耐受性、 药代动力学和绝对生物利用度的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、 单次给药、...

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药物临床试验：CTR20231745 | 氟伐他汀钠缓释片

...Fredrickson Ⅱa和Ⅱb 型） 的患者。 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 CZSY-BE-FFTT-2301

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药物临床试验：CTR20231731 | 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片

CTR20231731 | 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片 已完成 高血压 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片生物等效性研究 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹/餐后状态下的生物等效性研究 2023-BE-KDSTZQLSQP-01

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药物临床试验：CTR20231341 | 达可替尼片

...一线治疗 空腹/餐后状态下单次口服达可替尼片（45 mg）生物等效性试验 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服达可替尼片（45 mg）受试制剂和达可替尼片（45 mg）参比制剂（VIZIMPRO®）的生物等效性试验 C23LBE003

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药物临床试验：CTR20231175 | 利丙双卡因乳膏

...仅用于成人机械伤口清洁/清创术。 利丙双卡因乳膏人体生物等效性研究 利丙双卡因乳膏人体生物等效性研究 JY-BE-LBSKY-2022-04

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药物临床试验：CTR20230862 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊

...与多动障碍（ADHD）患者的治疗。 盐酸右哌甲酯缓释胶囊生物等效性研究 盐酸右哌甲酯缓释胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹/餐后/撒拌生物等效性试验 PD-YPJZ-BE172

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药物临床试验：CTR20230210 | 依托考昔片

...痛经 依托考昔片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂依托考昔片（规格：120 mg）与参比制剂安康信®（规格：120 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期...

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药物临床试验：CTR20222647 | 硝酸异山梨酯片

...充血性心力衰竭；肺动脉高压的治疗。 硝酸异山梨酯片生物等效性预试验 硝酸异山梨酯片在中国健康受试者中空腹单次口服给药的一项随机、开放、两制剂、三周期、三序列、三交叉生物等效性预试验 CTS-BE-2218

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