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药物临床试验:CTR20252815 | 达格列净二甲双胍缓释片(I)
CTR20252815 | 达格列净二甲双胍缓释片(I) 已
完成
本品配合饮食控制和运动,适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)人体生物等效性
试验
中国健康参与者空...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251934 | 头孢托仑匹酯颗粒
CTR20251934 | 头孢托仑匹酯颗粒 已
完成
本品适用于敏感菌引起的下列感染:浅表性皮肤感染、深部皮肤感染、淋巴管及淋巴 结炎、慢性脓皮病、外伤、烫伤以及手术创口等的继发性感染、肛周脓肿、咽炎及喉炎、 扁桃体炎(包括...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243755 | 氯吡格雷阿司匹林片
CTR20243755 | 氯吡格雷阿司匹林片 已
完成
氯吡格雷阿司匹林片适用于已经同时使用氯吡格雷和阿司匹林的成人患者,用于动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防。氯吡格雷阿司匹林片是一种复方制剂,在以下情况时,用于氯吡格...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241470 | 注射用 A 型肉毒毒素(148 kDa,不含复合蛋白)
...射用 A 型肉毒毒素(148 kDa,不含复合蛋白) 进行中-招募
完成
眼睑痉挛 一项评价注射用A型肉毒毒素( 148kDa, 不含复合蛋白) 治疗眼睑痉挛的耐受性、安全性的I期临床
试验
一项评价注射用A型肉毒毒素( 148kDa, 不含复合蛋...
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223114 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液
...20223114 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液 进行中-招募
完成
实体瘤骨转移 比较HL05和地舒单抗(Xgeva®)在实体瘤骨转移患者中有效性、安全性和免疫原性的Ⅲ期临床
试验
一项随机、双盲、平行对照比较重组抗RANKL全人源单克...
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
西安大兴医院
...队能力强等特点。其中内分泌代谢科,多个项目超协议数
完成
入组,且入组速度位居全国前列。院内各专业组高度重视临床
试验
研究,积极参与GCP培训,学习
试验
技巧及知识。在各方人员的积极配合下,临床
试验
工作的开展必将...
机构
发布于
6年前
3545 次浏览
药物临床试验:CTR20130038 | 甲苯磺酸索拉非尼片
CTR20130038 | 甲苯磺酸索拉非尼片 已
完成
甲状腺癌 分化型甲状腺癌患者中评价索拉非尼 索拉非尼与安慰剂对照治疗甲状腺癌的国际多中心3期临床
试验
14295_v.9.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130790 | 复方孕二烯酮片
CTR20130790 | 复方孕二烯酮片 已
完成
用于女性口服避孕 复方孕二烯酮片生物等效性研究(空腹) 复方孕二烯酮片中国成年健康志愿者生物等效性
试验
(空腹) TR-SWDXX-P201402-02-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131842 | Perampanel tablets
CTR20131842 | Perampanel tablets 已
完成
原发性全身强直阵挛性发作 辅助治疗原发性全身强直阵挛性发作的安全有效性研究 评价Perampanel作为辅助用药治疗原发性全身强直阵挛性发作有效性和安全性多中心临床
试验
E2007-G000-332
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132491 | 莫达非尼片
CTR20132491 | 莫达非尼片 已
完成
发作性睡病 评价莫达非尼片治疗白天过度嗜睡的有效性和安全性 莫达非尼片用于治疗白天过度嗜睡的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、优效性临床
试验
BOJI-1231-J
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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