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药物临床试验：CTR20234291 | TAK-676注射液

CTR20234291 | TAK-676注射液 进行中-招募完成 晚期或转移性实体瘤 在晚期或转移性实体瘤成人患者中评价 TAK-676单药及与帕博利珠单抗联合用药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 一项在晚期或转移性实体瘤成人患者中评...

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药物临床试验：CTR20232807 | 注射用SKB264

CTR20232807 | 注射用SKB264 进行中-招募中 HR+/HER2-乳腺癌 一项评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗至少接受过一线化疗的局部晚期、复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌的III期试验 评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗既往至少...

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药物临床试验：CTR20130387 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液（PEG-rhG-CSF)

CTR20130387 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液（PEG-rhG-CSF) 已完成 预防化疗后中性粒细胞减少 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液I期临床研究 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液I期肿瘤患者中的耐受性和药代/...

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药物临床试验：CTR20191555 | 注射用亚锡半乳糖酰人血清白蛋白二亚乙基三胺五乙酸盐

CTR20191555 | 注射用亚锡半乳糖酰人血清白蛋白二亚乙基三胺五乙酸盐 已完成 用单光子计算机断层扫描（SPECT）显像来诊断肝脏的功能和形态 99mTc-GSA注射液I期临床研究 99mTc-GSA注射液在中国健康志愿者体内的药代动力学和安全性...

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药物临床试验：CTR20240712 | 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体

CTR20240712 | 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体 进行中-招募中 晚期上皮性恶性实体瘤（包括卵巢癌、胃癌、结直肠癌）伴恶性腹水 腹腔灌注注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体（M701）对比腹腔穿刺引流在晚期...

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药物临床试验：CTR20240712 | 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体

CTR20240712 | 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体 进行中-招募中 晚期上皮性恶性实体瘤（包括卵巢癌、胃癌、结直肠癌）伴恶性腹水 腹腔灌注注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体（M701）对比腹腔穿刺引流在晚期...

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药物临床试验：CTR20150756 | 聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液

CTR20150756 | 聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液 已完成 慢性乙型肝炎 评价长效干扰素在健康人体内的药物代谢吸收特征 单中心、随机、开放、阳性对照研究聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液在健康人体单次皮下给药的I期耐受...

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药物临床试验：CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液

CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 HS636单药剂量递增I期临床试验 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液HS636单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性耐受性的开放性剂量递增I期临床试验 HS636-I;V1.0

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药物临床试验：CTR20131049 | 帕妥珠单抗注射剂

CTR20131049 | 帕妥珠单抗注射剂 进行中-招募完成 HER2 阳性的转移性乳腺癌患者，转移病灶未接受化疗或生物制剂治疗 评价HER2阳性转移性乳腺癌疗效和安全性 评价帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西紫杉醇与安慰剂+曲妥珠单抗+多西紫...

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药物临床试验：CTR20150853 | 人凝血酶原复合物注射剂

CTR20150853 | 人凝血酶原复合物注射剂 已完成 乙型血友病伴有临床出血症状的患者 人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性研究 人凝血酶原复合物治疗乙型血友病患者的疗效及安全性的多中心、开放性临床研究 TG151...

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