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药物临床试验：CTR20241272 | FHND1002颗粒

CTR20241272 | FHND1002颗粒 进行中-尚未招募 肌萎缩性侧索硬化 FHND1002颗粒I期研究 一项评价FHND1002颗粒在健康成年志愿者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 FHND1002-I-01

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药物临床试验：CTR20244181 | KGX101

...沃利单抗联合治疗的I期、多中心、开放标签、剂量递增临床研究 KGX101ST102

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药物临床试验：CTR20170495 | 重组胰高血糖素样肽-1受体激动剂注射液

...者。 rE-4注射液与二甲双胍和/或磺脲类药物合用的Ⅲ期临床研究 重组胰高血糖素样肽-1受体激动剂注射液治疗中国2型糖尿病患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、Ⅲ期临床研究 rE-4201706/PRO

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药物临床试验：CTR20233230 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐

...特征及安全性和血药浓度对于健康受试者QT间期影响的I期临床研究 一项单中心、随机、开放、安慰剂对照设计评价健康受试者单次静脉给予注射用甲氧依托咪酯盐酸盐的药代动力学及对QT间期影响的I期临床研究 ET-26-HCL-CP-002

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药物临床试验：CTR20243366 | HLX22单抗注射液

...转移性胃食管交界部和胃癌的随机、双盲、多中心、III期临床研究 一项HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）联合曲妥珠单抗和化疗（XELOX）对比曲妥珠单抗和化疗（XELOX）联合或不联合帕博利珠单抗一线治疗局部晚期或转...

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药物临床试验：CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

...血小板减少症 评价QL0911预防CIT的有效性与安全性的III期临床研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白（QL0911）在预防肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性研究——多中心、随机、双盲、安慰剂对照III...

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药物临床试验：CTR20250772 | 锝[99mTc]-H7ND注射液

...诊断的有效性及安全性的多中心、开放、自身对照的Ⅱ期临床研究 一项评价锝[99mTc]-H7ND 注射液用于胃肠道恶性肿瘤腹膜转移诊断的有效性及安全性的多中心、开放、自身对照的Ⅱ期临床研究 FBXT-PMD12-03

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药物临床试验：CTR20243366 | HLX22单抗注射液

...转移性胃食管交界部和胃癌的随机、双盲、多中心、III期临床研究 一项HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）联合曲妥珠单抗和化疗（XELOX）对比曲妥珠单抗和化疗（XELOX）联合或不联合帕博利珠单抗一线治疗局部晚期或转...

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药物临床试验：CTR20150073 | 黄花蒿粉滴剂

CTR20150073 | 黄花蒿粉滴剂 已完成 变应性鼻炎 舌下含服黄花蒿粉滴剂治疗变应性鼻炎的II期临床试验 舌下含服“黄花蒿粉滴剂”用于治疗变应性鼻炎的初步临床疗效及安全性评价 WOLWO-32II-CR-1-2014-A2.0

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药物临床试验：CTR20191849 | YL-90148片

...症 观察YL-90148片多次给药用于中国健康人及食物影响的临床研究 YL-90148片多次给药在中国健康受试者中的耐受性、 药代动力学和药效动力学及观察食物影响的Ⅰ期临床试验 YL-90148-002；V1.1

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