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药物临床试验:CTR20253451 | 氟比洛芬凝胶贴膏
...外伤所致肿胀、疼痛 氟比洛芬凝胶贴膏人体生物等效性
研究
氟比洛芬凝胶贴膏人体生物等效性
研究
JY-BE-FBLF-2025-053
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253248 | WYH-036
...以上儿童流感患者。 玛巴洛沙韦片人体生物等效性试验
研究
玛巴洛沙韦片(40 mg)在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
MBLSW-PROT-2025
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252808 | 注射用VRT106
...母细胞瘤患者的安全性、耐受性及初步疗效的I/II期临床
研究
评价VRT106治疗复发/进展性胶质母细胞瘤患者的安全性、耐受性及初步疗效的I/II期临床
研究
VRT106-CN02(INVIGOR-101)
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252631 | 注射用HY05350
...实体瘤 注射用HY05350治疗MSLN阳性晚期实体瘤患者的I/II期
研究
一项评价注射用HY05350在MSLN阳性晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放标签的I/II期临床
研究
HY0005-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244787 | GZR18
...糖尿病受试者中评估GZR18注射液疗效与安全性的III期临床
研究
评价GZR18注射液对单纯饮食运动控制不佳的中国2型糖尿病受试者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的III期临床
研究
GZR18-T2DM-301
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244530 | BGB-11417
...布替尼单药治疗用于初治慢性淋巴细胞白血病患者的2 期
研究
一项评价Sonrotoclax 联合泽布替尼对比泽布替尼单药治疗用于初治慢性淋巴细胞白血病成人患者的有效性和安全性的多中心、开放性、2 期
研究
BGB-11417-204
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243474 | GS1-144片
CTR20243474 | GS1-144片 已完成 绝经后血管舒缩症(VMS) GS1-144片II期临床
研究
一项在中国绝经后女性中评价GS1-144片治疗中重度血管舒缩症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床
研究
GenSci074-201
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242662 | RAY1225注射液
CTR20242662 | RAY1225注射液 已完成 超重/肥胖患者和2型糖尿病患者 RAY1225注射液在肾功能损害受试者中的药代动力学和安全性
研究
RAY1225注射液在肾功能损害受试者中的药代动力学和安全性
研究
RAY1225-24-06
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242467 | TAR-210
...项在膀胱癌受试者中比较TAR-210和膀胱内单药化疗灌注的
研究
一项在携带易感型FGFR变异的中危非肌层浸润性膀胱癌(IR-NMIBC)受试者中评估TAR-210(Erdafitinib膀胱内给药系统)相比膀胱内单药化疗灌注的疗效和安全性的III期、随机...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240663 | GZR18片
CTR20240663 | GZR18片 已完成 2型糖尿病 GZR18片I期临床
研究
一项随机、开放的I期临床
研究
评估GZR18片在中国成年健康受试者中的相对生物利用度、药代动力学、药效学、安全性、耐受性和评估进食时间对GZR18片药代动力学、药效学...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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