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药物临床试验：CTR20181832 | 人凝血酶原复合物

CTR20181832 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性研究 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性 LXC1805TLPCC；第1.1版

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药物临床试验：CTR20190218 | 头孢呋辛酯胶囊

...放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后人体生物等效性研究 RZT-2018-005-HN；第1.0版

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药物临床试验：CTR20182176 | SHR-1316注射液

...细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III期临床研究 SHR-1316-III-301；1.0

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药物临床试验：CTR20190408 | 贝那鲁肽注射液

CTR20190408 | 贝那鲁肽注射液 已完成 成人超重/肥胖患者 贝那鲁肽注射液治疗成人超重/肥胖的研究 贝那鲁肽注射液辅助生活方式干预，治疗成人超重/肥胖疗效和安全性的随机双盲安慰剂平行对照多中心临床试验 RH-RCT-IS-003；V1.0

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药物临床试验：CTR20192024 | STSG-0002注射液

...肝炎 评价STSG-0002注射液安全性、耐受性及初步有效性的研究 多中心、开放性、剂量递增评价STSG-0002注射液对无症状慢性HBV感染者的安全性、耐受性及初步有效性Ia期临床试验 STS-STSG0002-001

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药物临床试验：CTR20220623 | 盐酸美金刚缓释胶囊

...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SDJW-2021-001-XZ

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药物临床试验：CTR20201168 | [14C]CM082混悬液

CTR20201168 | [14C]CM082混悬液 已完成 晚期实体瘤 [14C]CM082人体内吸收、代谢和排泄 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康受试者口服200mg/100μCi[14C]CM082混悬液后体内吸收、代谢和排泄 CM082-CA-I-109；V2.0

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药物临床试验：CTR20211497 | FM888胶囊

...性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的I期临床研究 FM888-01-001(SN-YQ-2021001)

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药物临床试验：CTR20230711 | 盐酸环丙沙星片

... 环丙沙星片（受试制剂和参比制剂）的人体生物等效性研究。 JX-HBSX-BE-2023-01

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药物临床试验：CTR20210543 | BDB-001注射液

... 评价BDB-001注射液对化脓性汗腺炎患者的安全性和有效性研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅰ/Ⅱ期临床试验，探索BDB-001注射液治疗中重度化脓性汗腺炎患者的安全性和有效性 STS-BDB001-06

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