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药物临床试验：CTR20200656 | XNW3009片

CTR20200656 | XNW3009片 已完成 本品拟用于高尿酸血症及痛风。 XNW3009片I期临床研究 评价XNW3009在健康受试者中单/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学等的I期临床研究 XNW3009-1-01；v1.0

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药物临床试验：CTR20212958 | THR1442 片

CTR20212958 | THR1442 片 已完成 2型糖尿病 恒翼THR-1442-C-607 I期临床研究 评价THR-1442在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、单次和多次给药的I期临床研究 THR-1442-C-607

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药物临床试验：CTR20230780 | TUL01101软膏

CTR20230780 | TUL01101软膏 进行中-招募中 特应性皮炎 TUL01101软膏的安全性和耐受性研究 TUL01101软膏在健康成人受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征 TUL-TUL01101Oint(Ⅰ)202207

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药物临床试验：CTR20242144 | 柯拉特龙乳膏

CTR20242144 | 柯拉特龙乳膏 进行中-尚未招募 健康人 1%柯拉特龙乳膏I 期临床试验 一项评价中国健康成年受试者单、多次外用给予 1%柯拉特龙乳膏的药代动力学特征及安全性和耐受性的开放 I 期临床试验 LWY23090P

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药物临床试验：CTR20170045 | AL8326片

CTR20170045 | AL8326片 进行中-招募中 晚期实体瘤 AL8326片耐受性和药代动力学I期的临床试验 一项在晚期实体瘤患者中进行 AL8326的单药单次、多次剂量递增耐受性和药代动力学研究 AL8326-CN-001

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药物临床试验：CTR20181290 | SH-1028片

CTR20181290 | SH-1028片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SH-1028片对EGFR突变的晚期实体瘤患者I期临床研究 SH-1028片对EGFR突变的晚期实体瘤患者的单、多次剂量递增的安全性、耐受性的I期临床研究 SHC013-I-02;V1.2

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药物临床试验：CTR20190150 | HEC110114片

CTR20190150 | HEC110114片 已完成 慢性丙型肝炎 HEC110114片I期临床试验 评价HEC110114片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药耐受性、药代动力学I期临床试验 HEC110114-P-01;V1.2

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药物临床试验：CTR20190538 | 托吡司他片

CTR20190538 | 托吡司他片 主动终止 治疗通风、高尿酸血症 托吡司特片人体药代动力学研究 托吡司特片在中国健康受试者中进行的单中心、开放性、单次、多次口服给药及进食影响的药代动力学试验 LeadingPharm2019005；1.0版

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药物临床试验：CTR20191202 | Semaglutide片

...康中国受试者中药代动力学、药效学、安全性和耐受性的多次给药随机双盲安慰剂对照试验 NN9924-4303; 版本-3.0中国

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药物临床试验：CTR20240574 | JKN23061

CTR20240574 | JKN23061 进行中-尚未招募 疼痛 JKN23061 I期临床试验 评价JKN23061在健康受试者中的单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 JKN23061-I-P

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