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药物临床试验：CTR20130552 | 甲磺酸伊马替尼片（重庆福安药业集团庆余堂制药有限公司生产）

...于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限： 用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）；用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL...

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成都市第三人民医院

...2. 人员培训  机构先后组织人员参加国家、省级以及中国药学会组织的GCP培训班，共有近300余人取得了GCP证书。医院还邀请GCP评审专家到医院进行现场指导，同时组织相关人员到同级医院参观GCP机构，学习其他GCP机构的优点...

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药物临床试验：CTR20171475 | 利奈唑胺片

...啶。 利奈唑胺片在健康人体内的生物等效性试验 评价中国健康受试者空腹及餐后单次口服600mg利奈唑胺片的人体生物等效性试验 HJG-MAD-CTPBE-LNZAP

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药物临床试验：CTR20170129 | 本试验为非干预性临床试验，不提供药品，药品由患者自行购买。本试验收集患者使用注射用硼替佐米的疾病特征、治疗模式和治疗反应。因此不涉及患者试验分组

...组 已完成 套细胞淋巴瘤 注射用硼替佐米上市后研究 在中国进行的一项关于硼替佐米（BTZ）治疗套细胞淋巴瘤（MCL）的观察性研究 26866138MCL4001；1.0

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药物临床试验：CTR20190785 | 氨茶碱片

...、增加尿量 氨茶碱片人体生物等效性试验 氨茶碱片在中国健康受试者中随机、开放、空腹和餐后、单剂量、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 LNZY-YQLC-2019-05；版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20201847 | 阿莫西林克拉维酸钾片

...与参比制剂阿莫西林克拉维酸钾片（商品名：Augmentin）在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 2020BCBE205

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药物临床试验：CTR20241606 | 乌帕替尼缓释片

...及餐后条件下的人体生物等效性研究 乌帕替尼缓释片在中国健康受试者中空腹及餐后状态下的单中心、随机、开放、单次给药、单剂量、两周期、交叉生物等效性试验 HJG-WPTNHSP-SDQD

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药物临床试验：CTR20251684 | 头孢克洛缓释片（II）

...健康参与者中的生物等效性研究 头孢克洛缓释片(Ⅱ)在中国健康参与者中的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、自身交叉、空腹/餐后人体生物等效性研究 GYZJ-TBKL-BE-202502

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药物临床试验：CTR20251500 | 头孢克洛缓释片（II）

...健康受试者中的生物等效性研究 头孢克洛缓释片(Ⅱ)在中国健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、自身交叉、空腹/餐后人体生物等效性研究 GYZJ-TBKL-BE-202502

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药物临床试验：CTR20200181 | 重组甘精胰岛素注射液，通用名称：重组甘精胰岛素注射液；英文名称：Recombinant Insulin Glargine Injection；汉语拼音：Chongzu Ganjing Yidaosu Zhusheye

...、两制剂、三序列、三周期、部分重复临床研究，在健康中国男性受试者中的生物等效性 FSWB-CZGJ-PKPD；V1.0

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