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药物临床试验：CTR20201015 | 重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）九价疫苗（汉逊酵母）

...机、盲法、阳性对照评价四价和九价重组HPV疫苗在20-45岁中国女性人群的免疫原性和安全性的III期临床试验 4-HPV-3001;版本号2.0

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药物临床试验：CTR20223292 | 西他沙星片

...yo Co., Ltd的西他沙星片（商品名：格雷必妥®/GRACEVIT®）在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 LWY21103B-CSP

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许昌市人民医院

...onaco治疗系统（精准放疗） - 介入治疗、靶向治疗团队（中国医学科学院肿瘤医院进修背景）  2. 心血管内科（药物专业） 研究领域：心血管药物。技术支撑：   - UNIQ FD20血管造影机（支持TEVAR、心脏起搏器植入等复杂手术...

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干细胞临床研究机构备案丨20问20答

...的备案工作经验积累，目前全国已备案项目数已过百项，中国医药生物技术协会汇总了在备案过程中二十个常见的问题，供各医疗机构学习参考。  **01** **...

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滨州医学院附属医院

...、全国改善医疗服务示范医院、全国百姓放心示范医院、中国人文爱心医院、山东省文明单位等多项荣誉称号。一、机构发展历程2013年5月，滨州医学院附属医院国家药物临床试验机构呼吸、消化、内分泌、肿瘤、普通外科（胃...

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药物临床试验：CTR20210098 | 头孢克洛干混悬剂

...悬剂人体生物等效性试验 头孢克洛干混悬剂（0.125g）在中国健康受试者中空腹和餐后不同条件下，单中心、单剂量、随机、开放、两周期、自身交叉生物等效性试验。 SJZSY-HE2005-P

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药物临床试验：CTR20130552 | 甲磺酸伊马替尼片（重庆福安药业集团庆余堂制药有限公司生产）

...于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限： 用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）；用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL...

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成都市第三人民医院

...2. 人员培训  机构先后组织人员参加国家、省级以及中国药学会组织的GCP培训班，共有近300余人取得了GCP证书。医院还邀请GCP评审专家到医院进行现场指导，同时组织相关人员到同级医院参观GCP机构，学习其他GCP机构的优点...

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药物临床试验：CTR20171475 | 利奈唑胺片

...啶。 利奈唑胺片在健康人体内的生物等效性试验 评价中国健康受试者空腹及餐后单次口服600mg利奈唑胺片的人体生物等效性试验 HJG-MAD-CTPBE-LNZAP

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药物临床试验：CTR20170129 | 本试验为非干预性临床试验，不提供药品，药品由患者自行购买。本试验收集患者使用注射用硼替佐米的疾病特征、治疗模式和治疗反应。因此不涉及患者试验分组

...组 已完成 套细胞淋巴瘤 注射用硼替佐米上市后研究 在中国进行的一项关于硼替佐米（BTZ）治疗套细胞淋巴瘤（MCL）的观察性研究 26866138MCL4001；1.0

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