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药物临床试验:CTR20220144 | SY-009胶囊
CTR20220144 | SY-009胶囊 已
完成
2型糖尿病 SY-009胶囊治疗T2DM患者12周的有效性和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期
试验
以评估口服不同剂量SY-009胶囊治疗T2DM患者12周的有效性和安全性 SY009003
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210420 | Semaglutide 注射液
CTR20210420 | Semaglutide 注射液 已
完成
2型糖尿病伴外周动脉疾病间歇性跛行 一项在患有外周动脉疾病和2型糖尿病的人群中比较药物semaglutide 与安慰剂的
试验
性研究 Semaglutide对2型糖尿病伴外周动脉疾病患者功能能力的影响 NN9535-45...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202467 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗
CTR20202467 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 进行中-招募
完成
预防A群和C群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎 A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在12\-23月龄幼儿中不同免疫程序探索以及在18月龄幼儿中加强免疫的临床
试验
A群C群...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
开展1类新药Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期临床
试验
的机构/研究团队分别奖励100万元/3万元/2万元
... **三、鼓励引入创新药生产** 4.对驻济临床
试验
机构
完成
创新药(1类新药)临床
试验
研究,取得新药生产批件,且引入我市生产的,奖励该机构100万元。加大新药研发中介服务体系建设力度,对在我市注册的新药研发中介组...
文章
发布于
4年前
6085 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20221660 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
CTR20221660 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊 已
完成
本品适用于:1. 既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者,此类患者尚无可用的研究数据。2. 进展性、局部晚期或转移...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231733 | 达格列净片
CTR20231733 | 达格列净片 已
完成
(1)用于2型糖尿病成人患者:单药治疗:可作为单药治疗,在饮食和运动基础上改善血糖控制。联合治疗:当单独使用盐酸二甲双脈血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双腿联合使用,在饮食和运动基...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230755 | 注射用伏立康唑
CTR20230755 | 注射用伏立康唑 已
完成
本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染: (1) 侵袭性曲霉病。 (2) 非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 (3) 对氟康唑耐药的念珠菌...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233307 | 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装
CTR20233307 | 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装 已
完成
本品用于治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合征 雌二醇地屈孕酮片人体生物等效性
试验
中国健康绝经后女性受试者空腹和餐后状态下口服雌二醇片/雌二醇地屈孕酮...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241833 | 盐酸埃克替尼片
CTR20241833 | 盐酸埃克替尼片 已
完成
本品单药适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 本品单药可适用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161025 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(玻璃体注射)
...内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(玻璃体注射) 已
完成
息肉状脉络膜血管病变 康柏西普治疗息肉状脉络膜血管病变IV期临床延展
试验
康柏西普眼用注射液治疗息肉状脉络膜血管病变IV期临床
试验
(STAR研究)延展研究 KH902...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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