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药物临床试验:
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20220144 | SY-009胶囊
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20220144 | SY-009胶囊 已完成 2型糖尿病 SY-009胶囊治疗T2DM患者12周的有效性和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期试验以评估口服不同剂量SY-009胶囊治疗T2DM患者12周的有效性和安全性 SY009003
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20210420 | Semaglutide 注射液
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20210420 | Semaglutide 注射液 已完成 2型糖尿病伴外周动脉疾病间歇性跛行 一项在患有外周动脉疾病和2型糖尿病的人群中比较药物semaglutide 与安慰剂的试验性研究 Semaglutide对2型糖尿病伴外周动脉疾病患者功能能力的影响 NN9535-45...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20232960 | Upadacitinib片
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20232960 | Upadacitinib片 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 评估口服乌帕替尼在中度至重度系统性红斑狼疮成人受试者中的不良事件和疾病活动度变化的项目 SELECT-SLE:一项在中度至重度活动性 SLE 受试者中评价乌帕替尼的安全性和...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20243894 | SYHX1901片
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20243894 | SYHX1901片 进行中-尚未招募 中重度斑块状银屑病 SYHX1901片的食物影响、药代动力学特性及C-QTc研究 SYHX1901片在健康受试者中食物对其药代动力学影响、单次剂量递增药代动力学特性及C-QTc研究 SYHX1902-008
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20243767 | 布瑞哌唑片
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20243767 | 布瑞哌唑片 进行中-尚未招募 1.作为抗抑郁药物的联合疗法治疗成人抑郁症(MDD);2.成人和13岁及以上儿童精神分裂症患者的治疗;3.治疗与阿尔茨海默病引起的痴呆相关的激越。 布瑞哌唑片人体生物等效性研究 布...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20243535 | 比拉斯汀片
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20243535 | 比拉斯汀片 进行中-尚未招募 用于荨麻疹的对症治疗,适用于成年人和青少年(12岁及以上)。 比拉斯汀片生物等效性研究 评估受试制剂比拉斯汀片(规格:20mg)与参比制剂比拉斯汀片(规格:20mg)在健康成年受...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20243525 | LM49片
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20243525 | LM49片 进行中-尚未招募 糖尿病肾病 LM49片I期临床研究 评价中国健康成年受试者口服LM49片单次和多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物对LM49片药代动力学影响的I期临床研究 LM49-2023001
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20240821 | 盐酸伐地那非口崩片
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20240821 | 盐酸伐地那非口崩片 已完成 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非口崩片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非口崩片人体生物等效性研究 AHJM-BE-YSFD-2407
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20240249 | 托吡酯片
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20240249 | 托吡酯片 已完成 本品用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。本品用于成人及2~16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。 托吡酯片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20240079 | 加味没竭片
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20240079 | 加味没竭片 进行中-招募中 原发性痛经(气滞血瘀证) 评价加味没竭片治疗原发性痛经(气滞血瘀证)的有效性和安全性Ⅲ期临床 评价加味没竭片治疗原发性痛经(气滞血瘀证)的有效性和安全性的多中心、随机、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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