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药物临床试验：CTR20191810 | 重组人神经生长因子注射液

CTR20191810 | 重组人神经生长因子注射液 已完成 视神经损伤 重组人神经生长因子注射液I期临床试验 重组人神经生长因子注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 PR-JSZX-2019015F；V1.1

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药物临床试验：CTR20190632 | GST-HG161片

CTR20190632 | GST-HG161片 进行中-招募中 用于治疗c-MET阳性肝细胞癌或其他恶性肿瘤 GST-HG161片Ia/Ib期临床试验 一项开放、单次及多次给药、剂量递增和扩展的I期临床试验 GST-HG161-Ⅰ；v1.0

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药物临床试验：CTR20222945 | 四价流感病毒亚单位疫苗

...感冒 四价流感病毒亚单位疫苗6-35月龄健康人群Ⅲ期临床试验 评价四价流感病毒亚单位疫苗在6-35月龄健康人群中接种后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 2017L04970/1-3

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药物临床试验：CTR20222777 | 麦考酚钠肠溶片

...防。 麦考酚钠肠溶片在健康成年受试者中的生物等效性试验 麦考酚钠肠溶片在健康成年受试者中的生物等效性试验 SHX-BE-202210

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药物临床试验：CTR20222102 | 美沙拉秦肠溶片

...急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片的平均生物等效性试验 美沙拉秦肠溶片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、四周期、两序列、全重复交叉的平均生物等效性试验 FY-CP-05-202207-01

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药物临床试验：CTR20211712 | LH-1801片

...量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学 I 期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价 LH-1801 在中国健康受试者中单次/多次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学 I 期临床试验 JSLH2020-01/CRC-C2016

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药物临床试验：CTR20231846 | 伊立珠单抗注射液

CTR20231846 | 伊立珠单抗注射液 进行中-尚未招募 皮肌炎 伊立珠单抗注射液治疗皮肌炎的I期临床试验 伊立珠单抗注射液在皮肌炎患者中的安全性、耐受性及初步有效性的I期临床试验 BPL-ITO-DM-1001

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药物临床试验：CTR20231078 | 温胃阿亚然及片

...，食欲减少的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 温胃阿亚然及片治疗维吾尔医异常黏液质胃满疼痛，食欲减少的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 WWAYRJP-01

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药物临床试验：CTR20223094 | MY009212A片

...志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项评估MY009212A片多次给药在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验 MY009-1-3

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药物临床试验：CTR20222450 | 盐酸西那卡塞片

...腺功能亢进症。 盐酸西那卡塞片（25mg）空腹生物等效性试验 盐酸西那卡塞片（25mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉设计生物等效性试验 AHJM-BE-YSXN-2235

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