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药物临床试验:CTR20221449 | 参蒲盆炎颗粒
...性疾病后遗症-慢性盆腔痛(湿热瘀阻证) 参蒲盆炎颗粒
治疗
盆腔炎性疾病后遗症(湿热瘀阻证)慢性盆腔痛Ⅲ期临床试验 参蒲盆炎颗粒
治疗
盆腔炎性疾病后遗症(湿热瘀阻证)慢性盆腔痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220292 | APL-1202
...口服联合PD-1对比PD-1作为肌层浸润性膀胱癌(MIBC)新辅助
治疗
的有效性和安全性的开放、多中心 I/II期临床研究 APL-1202口服联合替雷利珠单抗对比替雷利珠单抗单药作为肌层浸润性膀胱癌(MIBC)新辅助
治疗
的有效性和安全性的...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220158 | EMB-01注射液
...结直肠癌 在晚期/转移性消化系统癌症患者中进行的EMB-01
治疗
的Ib/II期、开放性研究 在晚期/转移性消化系统癌症患者中进行的EMB-01
治疗
的Ib/II期、开放性研究 EMB01X201
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213036 | 福瑞他恩酊
...-招募完成 雄激素性秃发 评价福瑞他恩(KX-826)酊外用
治疗
中国成年男性雄激素性秃发(AGA)患者的有效性、安全性的多中心,随机,双盲,安慰剂对照的III期临床试验 评价福瑞他恩(KX-826)酊外用
治疗
中国成年男性雄激素性秃...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212375 | 注射用IMM2902
...用IMM2902 进行中-招募中 HER2表达的晚期实体瘤 评价IMM2902
治疗
HER2表达的晚期实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 一项开放、多中心、首次人体的剂量递增和队列扩展的I/II期临床研究,旨在评价IMM2902
治疗
HER2表达的晚期实体瘤...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211151 | 沃利替尼
...变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 赛沃替尼
治疗
MET外显子14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的Ⅲb期确证性临床研究 评价赛沃替尼
治疗
MET外显子14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233840 | 健儿清解颗粒
...招募中 儿童急性上呼吸道感染风热夹滞证 健儿清解颗粒
治疗
儿童急性上呼吸道感染(风热夹滞证)有效性和安全性的非随机、开放、剂量递增、多次给药临床试验 健儿清解颗粒
治疗
儿童急性上呼吸道感染(风热夹滞证)有效...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233696 | efgartigimod注射液
...募 大疱性类天疱疮 一项评价皮下注射 efgartigimod PH20 在
治疗
大疱性类天疱疮成人受试者的开放性扩展研究 一项评价皮下注射 efgartigimod PH20 在
治疗
大疱性类天疱疮成人受试者中的长期安全性、耐受性和有效性的 ARGX-113-2009 的开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191523 | ASK120067片
...SK120067片 进行中-招募完成 存在EGFR敏感突变的初诊或手术
治疗
后复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价ASK120067片对照吉非替尼在患者中的安全性和有效性 评价ASK120067片对照吉非替尼一线
治疗
表皮生长因子受体敏感突变的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240158 | ACE-86225106片
...瘤 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药
治疗
安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药
治疗
安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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