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药物临床试验:CTR20190754 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...体注射液 进行中-招募完成 广泛期小细胞肺癌 HLX10联合化疗治疗广泛期小细胞肺癌的III期临床研究 评价HLX10联合化疗(卡铂-依托泊苷)在未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌患者中的随机、双盲、多中心、临床III期研究 HLX10-005-...
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药物临床试验:CTR20160051 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白

...射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白 已完成 化疗引起的粒细胞减少症 人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白 Ib期临床试验 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白治疗化疗后粒细胞减少症的Ⅰb期临床...
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药物临床试验:CTR20222068 | 赛沃替尼片

...胞肺癌的成人患者 赛沃替尼联合奥希替尼对比含铂二联化疗治疗接受奥希替尼治疗后进展的EGFR突变MET过表达和/或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性 在接受奥希替尼治疗后进展的EGFR突变MET过表达和/或...
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药物临床试验:CTR20190911 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...-招募完成 局部晚期/转移性食管鳞癌 HLX10或安慰剂联合化疗一线治疗局部晚期/转移性食管鳞癌 一项比较HLX10或安慰剂联合化疗(顺铂 + 5-FU)一线治疗局部晚期/转移性食管鳞癌患者的随机、双盲、多中心、III期临床研究 HLX10-00...
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药物临床试验:CTR20241401 | 甲磺酸奥希替尼片

...体(EGFR) 突变阳性的III 期不可切除非小细胞肺癌患者的放化疗前诱导治疗和维持治疗 在表皮生长因子受体 (EGFR) 突变的 III 期不可切除非小细胞肺癌患者中评估奥希替尼在放化疗(CRT)前和接受奥希替尼维持治疗的有效性和安全...
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药物临床试验:CTR20241401 | 甲磺酸奥希替尼片

...体(EGFR) 突变阳性的III 期不可切除非小细胞肺癌患者的放化疗前诱导治疗和维持治疗 在表皮生长因子受体 (EGFR) 突变的 III 期不可切除非小细胞肺癌患者中评估奥希替尼在放化疗(CRT)前和接受奥希替尼维持治疗的有效性和安全...
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药物临床试验:CTR20222776 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期肺癌 JS004及JS001联合化疗治疗晚期肺癌的研究 一项评价重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)注射液联合特瑞普利单抗以及联合标准化疗在晚期肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步...
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药物临床试验:CTR20240839 | DS-1062a

...度伐利尤单抗新辅助治疗随后度伐利尤单抗联合或不联合化疗辅助治疗对比帕博利珠单抗联合化疗新辅助治疗随后帕博利珠单抗联合或不联合化疗辅助治疗的开放性、随机、III 期研究(D926QC00001;TROPION-Breast04) D926QC00001
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药物临床试验:CTR20240839 | DS-1062a

...度伐利尤单抗新辅助治疗随后度伐利尤单抗联合或不联合化疗辅助治疗对比帕博利珠单抗联合化疗新辅助治疗随后帕博利珠单抗联合或不联合化疗辅助治疗的开放性、随机、III 期研究(D926QC00001;TROPION-Breast04) D926QC00001
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药物临床试验:CTR20231651 | 盐酸昂丹司琼片

...司琼用于预防与以下相关的恶心和呕吐:高度致吐性癌症化疗,包括大于或等于50 mg/m2的顺铂;中度催吐性癌症化疗的初始和重复疗程;接受全身照射、腹部单次高剂量部分照射或腹部每日部分照射的患者的放射治疗;盐酸昂丹...
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