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药物临床试验：CTR20251675 | 他达拉非片

...ectile Dysfunction）。（2）治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH，Benign Prostatic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非片生物等效性试验 评估受试制剂他达拉非片（规格：20 mg）与参比制剂希爱力®（规格：20 mg）在健康...

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药物临床试验：CTR20231311 | G201-Na胶囊

CTR20231311 | G201-Na胶囊 已完成 晚期转移性前列腺癌 G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中的Ia期临床研究 评价G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中单次给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20132422 | 醋酸亮丙瑞林注射液

CTR20132422 | 醋酸亮丙瑞林注射液 主动暂停 前列腺癌 评价注射用醋酸亮丙瑞林即释制剂的安全性和有效性研究 评价国产注射用醋酸亮丙瑞林即释制剂的安全性和有效性的随机、开放、阳性药对照的Ⅱ期临床试验 ZIXIN-CN-07-001

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药物临床试验：CTR20200430 | 盐酸特拉唑嗪胶囊

...特拉唑嗪胶囊 已完成 盐酸特拉唑嗪胶囊可用于治疗良性前列腺增生症，也可用于治疗高血压，可单独使用或与其它抗高血压药物如利尿剂或α1肾上腺素能阻滞剂合用。 盐酸特拉唑嗪胶囊人体生物等效性试验（预试验） 盐酸特...

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药物临床试验：CTR20233132 | G201-Na胶囊

CTR20233132 | G201-Na胶囊 进行中-尚未招募 晚期转移性前列腺癌 G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中的Ia期临床研究 评价G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中多次给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性...

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药物临床试验：CTR20241429 | 他达拉非片

...D，Erectile Dysfunction）。 治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH，Benign Prostatic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非片在健康男性受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 他达拉...

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药物临床试验：CTR20200043 | 马西替坦片

...疾病进展。疾病进展包括：死亡、静脉（IV）或皮下给予前列腺素类药物，或PAH临床恶化（6分钟步行距离降低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗）。本品也降低了PAH患者住院治疗。 马昔腾坦片人体生物等效性试验 马昔腾坦片...

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药物临床试验：CTR20231311 | G201-Na胶囊

CTR20231311 | G201-Na胶囊 进行中-招募中 晚期转移性前列腺癌 G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中的Ia期临床研究 评价G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中单次给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、...

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药物临床试验：CTR20222188 | 盐酸坦洛新缓释片

CTR20222188 | 盐酸坦洛新缓释片 已完成 适用于前列腺增生症引起的排尿障碍 盐酸坦索罗辛缓释片健康人体生物等效性研究 盐酸坦索罗辛缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后...

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药物临床试验：CTR20243638 | H077缓释片

CTR20243638 | H077缓释片 进行中-尚未招募 治疗良性前列腺增生症引起的症状和体征 一项评价H077缓释片在健康受试者中单次给药药代动力学及食物影响的I期临床研究 一项评价H077缓释片在健康受试者中单次给药药代动力学及食物...

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