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药物临床试验:CTR20240460 | 盐酸醋克利定滴眼液

CTR20240460 | 盐酸醋克利定滴眼液 进行-招募 老视 LNZ101和LNZ100滴眼液在国老视健康成年受试者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 一项在国老视健康成年受试者评价LNZ101和LNZ100滴眼液的安全性、耐受性和药...
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药物临床试验:CTR20240441 | 熊去氧胆酸口服混悬液

CTR20240441 | 熊去氧胆酸口服混悬液 进行-尚未招募 适用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC),和胆囊收缩功能正常的患者X射线能穿透的胆囊胆固醇结石。儿童:1个月至 18 岁以下儿童与囊性纤维化相关的肝脏疾病。 熊去氧...
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药物临床试验:CTR20243299 | CM313(SC)注射液

CTR20243299 | CM313(SC)注射液 进行-尚未招募 原发免疫性血小板减少症 CM313(SC)注射液在ITP患者的Ib/IIa期研究 一项评价CM313(SC)注射液在原发免疫性血小板减少症患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初...
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药物临床试验:CTR20210404 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20210404 | 帕博利珠单抗注射液 进行-招募 实体瘤和血液系统恶性肿瘤 接受帕博利珠单抗治疗受试者的长期安全性和有效性的扩展试验 一项在目前正在接受含帕博利珠单抗试验治疗或随访的受试者评价长期安全性和有效...
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药物临床试验:CTR20244855 | PF-07275315注射液

CTR20244855 | PF-07275315注射液 进行-尚未招募 特应性皮炎 一项在国健康成人研究参与者评价PF-07275315的药代动力学(PK)、安全 性、耐受性、免疫原性和药效学(PD)的I期研究 一项在国健康成人研究参与者评价PF-07275315...
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药物临床试验:CTR20244835 | 注射用BG-C137

CTR20244835 | 注射用BG-C137 进行-尚未招募 晚期实体瘤 靶向FGFR2b 的抗体偶联药物BG-C137 在晚期实体瘤患者的首次人体研究 一项在晚期实体瘤患者评价靶向FGFR2b 的抗体偶联药物BG-C137 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学...
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药物临床试验:CTR20212727 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20212727 | 替雷利珠单抗注射液 进行-招募 胃食管腺癌 一项一线治疗晚期HER2阳性胃食管腺癌的研究 一项在患有不可切除的局部晚期或转移性HER2 阳性胃食管腺癌(GEA)的受试者评估Zanidatamab 联合化疗,联合或不联合替雷...
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药物临床试验:CTR20250231 | 注射用MB0151

CTR20250231 | 注射用MB0151 进行-尚未招募 晚期实体瘤 一项在表达生长抑素受体的晚期实体瘤成人受试者评估MB0151的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性的I/II期、剂量递增和剂量扩展研究 一项评估MB0151序贯治疗在成人晚期实体...
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药物临床试验:CTR20244855 | PF-07275315注射液

CTR20244855 | PF-07275315注射液 进行-招募完成 特应性皮炎 一项在国健康成人研究参与者评价PF-07275315的药代动力学(PK)、安全 性、耐受性、免疫原性和药效学(PD)的I期研究 一项在国健康成人研究参与者评价PF-07275315...
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药物临床试验:CTR20244015 | 马立巴韦片

CTR20244015 | 马立巴韦片 进行-招募 用于治疗造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒(CMV)感染和/或疾病,且对一种或多种既往治疗(更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠)难治(伴或不伴基因型耐药)的成人患...
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