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药物临床试验:CTR20192271 | 盐酸奥洛他定片
...生物等效性试验 盐酸奥洛他定片在健康受试者中随机、
开放
、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-ALTD-BE036,版本号:V1.1
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20192425 | 艾曲泊帕片
...乙醇胺片人体生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇胺片随机、
开放
、单剂量、重复、两周期交叉、空腹状态下人体生物等效性试验 ZDTQ-BE-2019-AQBP;版本号:1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192672 | 艾曲泊帕片
...乙醇胺片人体生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇胺片随机、
开放
、单剂量、重复、两周期交叉、空腹状态下人体生物等效性试验 ZDTQ-BE-2018-AQBP;版本号:1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200403 | 优替德隆注射液
...标准治疗失败或不能耐受的晚期转移性结直肠癌的单臂、
开放
、多中心的Ⅱ期试验 BG01-1811;UTD1-C-V1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20180300 | 头孢氨苄胶囊
... 健康受试者空腹和餐后单次口服头孢氨苄胶囊的随机、
开放
、单剂量、两制剂、两周期自身交叉生物等效性试验 BCYY-BEFA-2017BC017
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20182080 | 人凝血酶原复合物
CTR20182080 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 治疗乙型血友病的有效性及安全性的临床研究 验证人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性及安全性的单臂、
开放
、多中心临床研究 SLHF-PCC-PⅢ-CTP( 版本号:Ver1.0)
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20200860 | 氟比洛芬酯注射液
CTR20200860 | 氟比洛芬酯注射液 已完成 术后及癌症的镇痛 氟比洛芬酯注射液健康人体生物等效性试验 氟比洛芬酯注射液在健康受试者中随机、
开放
、两周期、双交叉生物等效性临床试验 YZJ-102124-BE-201913;V1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20210381 | 注射用GB251
...Ia期临床研究 注射用GB251在HER-2阳性转移性乳腺癌患者中
开放
、剂量递增、单次给药的耐受性,安全性,药代动力学及免疫原性特征的Ia期临床研究 GB251-001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210517 | 枸橼酸西地那非片
...餐后单次口服枸橼酸西地那非片(规格:100mg)的随机、
开放
、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 YYLZ-XDN-080
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210915 | 利丙双卡因乳膏
...康受试者中进行的关于利丙双卡因乳膏的单剂量、随机、
开放
性、 两周期、两序列、双交叉的生物等效性研究 YJ-LBSKY-2020
CDE
发布于
4年前
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