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药物临床试验：CTR20231334 | 注射用BC3195

CTR20231334 | 注射用BC3195 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估BC3195在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究 评估BC3195在局部晚期或...

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药物临床试验：CTR20212636 | 9MW0813注射液

CTR20212636 | 9MW0813注射液 已完成 糖尿病性黄斑水肿 评价9MW0813和阿柏西普（EYLEA®）在糖尿病性黄斑水肿（DME）患者中的有效性和安全性III期临床研究 多中心、随机、双盲、平行阳性对照评价9MW0813和阿柏西普（EYLEA®）在糖尿病...

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药物临床试验：CTR20160813 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20160813 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 主动暂停 晚期三阴性乳腺癌 JS001联合GP方案治疗三阴性乳腺癌I期临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液(JS001)联合吉西他滨+顺铂（GP）一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌的I期 ...

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药物临床试验：CTR20212425 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

CTR20212425 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 未分化多形性肉瘤 609A在未分化多形性肉瘤患者中的II期临床研究 评估重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液（609A）在不可切除或晚期未分化多形性肉瘤患者中的有效性...

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药物临床试验：CTR20190901 | Y型PEG化重组人生长激素注射液（益佩生）

CTR20190901 | Y型PEG化重组人生长激素注射液（益佩生） 已完成 内源性生长激素分泌不足所致的儿童生长障碍 长效生长激素治疗儿童生长激素缺乏Ⅱ/Ⅲ期期临床试验 Y型PEG化重组人生长激素注射液治疗儿童生长激素缺乏症的多中...

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药物临床试验：CTR20242412 | MG-K10人源化单抗注射液

CTR20242412 | MG-K10人源化单抗注射液 进行中-尚未招募 特应性皮炎 MG-K10在12-18周岁青少年中重度特应性皮炎患者中的Ib/IIa期临床研究。 MG-K10人源化单抗注射液在12-18周岁青少年中重度特应性皮炎患者的确安全性、药代动力学及初...

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药物临床试验：CTR20242412 | MG-K10人源化单抗注射液

CTR20242412 | MG-K10人源化单抗注射液 进行中-招募中 特应性皮炎 MG-K10在12-18周岁青少年中重度特应性皮炎患者中的Ib/IIa期临床研究。 MG-K10人源化单抗注射液在12-18周岁青少年中重度特应性皮炎患者的确安全性、药代动力学及初步...

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药物临床试验：CTR20170350 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）

CTR20170350 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1） 已完成 与伊立替康联合用药治疗表达EGFR、KRAS野生型、经含伊立替康治疗失败的转移性结直肠癌患者 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液与爱必妥的PK比对研究 重组抗EGF...

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药物临床试验：CTR20181340 | HSK3486乳状注射液

CTR20181340 | HSK3486乳状注射液 已完成 成人消化道内镜诊疗程序的镇静和麻醉 一项评价HSK3486镇静/麻醉有效性和安全性的III期临床研究 一项在结肠镜和胃镜诊疗受试者中评价HSK3486镇静/麻醉有效性和安全性的多中心、随机双盲、...

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药物临床试验：CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液

CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液 已完成 慢性乙型肝炎 评价T101的安全性和初步有效性研究 评价T101在慢性乙肝患者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、初步药效学I期临床试验 TC-2017-001

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