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药物临床试验:CTR20230134 | 盐酸依匹斯汀滴眼液

...性过敏性结膜炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照III 期临床研究 ZKO-EPI-202111
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药物临床试验:CTR20243993 | 地舒单抗注射液

...MW0311与Prolia®(普罗力®)对照III期临床研究 一项随机、双盲、平行对照,比较地舒单抗注射液9MW0311与Prolia®(普罗力®)治疗骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症的临床有效性、安全性和免疫原性的III期研究 9MW0311-2024-CP302
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药物临床试验:CTR20251786 | Ropeginterferon alfa-2b (P1101) 注射液

...评估Ropeginterferon α-2b(P1101)的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III期临床研究(HOPE-PMF):核心研究及其扩展研究 一项在纤维化前/早期原发性骨髓纤维化或根据DIPSS Plus评估为低危或中危-1的明显纤维化期...
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药物临床试验:CTR20211104 | Benralizumab注射液

...肺疾病(COPD)患者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、长期给药、平行分组、安慰剂对照III期研究(RESOLUTE) D3251C00014
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药物临床试验:CTR20210547 | 度伐利尤单抗

...复发性子宫内膜癌患者的III 期研究 一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照III 期研究,评估一线卡铂和紫杉醇联合Durvalumab,随后在维持期使用Durvalumab 联合或不联合奥拉帕利治疗新诊断为晚期或复发性子宫内膜癌患者的有效性(D...
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药物临床试验:CTR20230576 | TNP-2198胶囊

...幽门螺杆菌感染人群中有效性及安全性的多中心、随机、双盲、铋剂四联阳性对照III期临床研究 TNP-2198-PO-07
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药物临床试验:CTR20250874 | GDC-0077

...CDK4/6抑制剂和来曲唑的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、III 期研究 WO45654
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药物临床试验:CTR20130809 | 巴替非班注射液

...用于接收PCI治疗的ACS患者的有效性和安全性的多中心随机双盲,安慰剂平行对照的III期临床试验 RGN0107
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230576 | TNP-2198胶囊

...幽门螺杆菌感染人群中有效性及安全性的多中心、随机、双盲、铋剂四联阳性对照III期临床研究 TNP-2198-PO-07
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243982 | AZD0780薄膜衣片

...0780给药长达52周的有效性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、序 贯II期和III期研究(AZURE-CHINA) D7960C00008
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