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药物临床试验：CTR20244485 | 靶向CD99嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液

CTR20244485 | 靶向CD99嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液 进行中-尚未招募 ≥18岁的复发/难治性CD99+骨或软组织肉瘤（目前优先考虑尤文肉瘤（包括尤文肉瘤家族肿瘤，但尤文样肉瘤除外）、横纹肌肉瘤和骨肉瘤）。 NA 靶向...

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药物临床试验：CTR20244485 | 靶向CD99嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液

CTR20244485 | 靶向CD99嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液 进行中-尚未招募 ≥18岁的复发/难治性CD99+骨或软组织肉瘤（目前优先考虑尤文肉瘤（包括尤文肉瘤家族肿瘤，但尤文样肉瘤除外）、横纹肌肉瘤和骨肉瘤）。 NA 靶向...

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药物临床试验：CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液 已完成 拟用于肿瘤放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症。目前已经开展的I、II、III期临床试验主要选择化疗的乳腺癌患者。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中免疫...

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药物临床试验：CTR20252968 | 人脐带间充质干细胞注射液

CTR20252968 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 评价E10I治疗2型糖尿病的安全性、耐受性以及初步有效性的I期临床研究 评价E10I治疗2型糖尿病的安全性、耐受性以及初步有效性的I期临床研究 CTP-I-20241203

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药物临床试验：CTR20201866 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)

CTR20201866 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞) 进行中-招募中 预防由血清型G1、G2、G3、G4和G9引起的婴幼儿轮状病毒胃肠炎。 五价轮状病毒疫苗的型别特异性保护效果上市后研究 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细...

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药物临床试验：CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液 进行中-尚未招募 拟用于肿瘤放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症。目前已经开展的I、II、III期临床试验主要选择化疗的乳腺癌患者。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试...

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药物临床试验：CTR20201866 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)

CTR20201866 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞) 进行中-招募中 预防由血清型G1、G2、G3、G4和G9引起的婴幼儿轮状病毒胃肠炎。 五价轮状病毒疫苗的型别特异性保护效果上市后研究 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细...

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药物临床试验：CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液

CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-尚未招募 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02

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药物临床试验：CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液

CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02

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药物临床试验：CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液

CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02

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