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药物临床试验:CTR20191281 | LY900014
...Y900014与赖脯胰岛素(优泌乐)的有效性和安全性研究 在
儿童
和青少年1型糖尿病患者中比较LY900014与赖脯胰岛素(优泌乐)双盲餐时以及开放性餐后给药的有效性和安全性研究 I8B-MC-ITSB;2018年10月26日
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242681 | 布瑞哌唑片
...法,用于治疗成人重度抑郁症(MDD)。 13岁及以上成人和
儿童
精神分裂症的治疗。 用于阿尔茨海默症痴呆引起的激越治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 布瑞哌唑片(2mg)在中国健康志愿者中空腹/餐后状态下的人体生物等...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130246 | 注射用重组人生长激素
...组人生长激素 已完成 用于内源性生长激素缺乏所造成的
儿童
生长缓慢 生长激素III期临床试验 注射用重组人生长激素治疗生长激素缺乏所致生长缓慢的随机、单盲、多中心、阳性药平行对照的临床研究 SUCB-YJFA-GHⅡ-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171037 | 托吡酯片
...并用药现转为单药治疗的癫痫患者。 用于成人及2~16岁
儿童
部分性癫痫发作的加用治疗。 托吡酯片空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 托吡酯片单中心、随机、开放、两周期、两交叉、单次给药空腹及餐后状态下健康...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20222233 | 利托那韦片
...抗反转录病毒药物联合用药,治疗成人和 2 岁及 2 岁以上
儿童
的人类免疫缺陷病毒-1(Human Immunodeficiency Virus,HIV-1)感染 利托那韦片生物等效性试验 利托那韦片100mg随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹及餐后状态下生...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222864 | 比拉斯汀口崩片
CTR20222864 | 比拉斯汀口崩片 已完成 对6至11岁且体重至少20公斤的
儿童
过敏性鼻结膜炎(季节性和常年性)和荨麻疹的对症治疗。 比拉斯汀口崩片空腹人体生物等效性研究 比拉斯汀口崩片空腹人体生物等效性研究 NTP-BLST-ODT-BE01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240432 | 布立西坦片
...坦片 进行中-尚未招募 适用于成人、青少年和2岁及以上
儿童
癫痫患者(伴有或不伴有继发性全身性发作)部分性发作的辅助治疗。 布立西坦片的有效性和安全性的临床试验 评价布立西坦片辅助治疗部分性癫痫的有效性和安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160221 | 左乙拉西坦片
CTR20160221 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上
儿童
癫痫患者部分性发作的加用治疗 左乙拉西坦片中国成年健康志愿者生物等效性试验/餐后 左乙拉西坦片中国成年健康志愿者生物等效性试验(餐后) TR-SWDXX-P201501-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160222 | 左乙拉西坦片
CTR20160222 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上
儿童
癫痫患者部分性发作的加用治疗 左乙拉西坦片中国成年健康志愿者生物等效性试验/空腹 左乙拉西坦片中国成年健康志愿者生物等效性试验(空腹) TR-SWDXX-P201501-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160481 | 左乙拉西坦片
CTR20160481 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上
儿童
癫痫患者部分性发作的加用治疗。 评价左乙拉西坦片安全性和有效性研究 左乙拉西坦片随机、开放、两周期、交叉设计的人体生物等效性研究 SZYQ-BE-2016-007
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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