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药物临床试验：CTR20243700 | 美阿沙坦钾片

CTR20243700 | 美阿沙坦钾片 已完成 适用于治疗成人原发性高血压 美阿沙坦钾片人体生物等效性研究 美阿沙坦钾片在健康受试者中餐后状态下的开放、随机、交叉生物等效性试验 CS-2024-15

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药物临床试验：CTR20242118 | Risankizumab

...疾病活动度变化的研究。 在中度至重度活动性克罗恩病受试者中进行的一项评估 Risankizumab 皮下诱导治疗疗效和安全性的 3 期、随机、安慰剂对照、双盲研究 M23-784

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药物临床试验：CTR20201554 | 头孢克肟片

...剂头孢克肟片0.2g与参比制剂“Suprax”0.2g作用于健康成年受试者在餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-TBKWBE-201902

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药物临床试验：CTR20211407 | 利伐沙班片

...参比制剂利伐沙班片（拜瑞妥，规格：10mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 ZJND-2021-010-KB

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药物临床试验：CTR20241472 | 美洛昔康纳米晶注射液

...30 mg）与参比制剂Anjeso®（规格：1 ml：30 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 G2105-BE-202301

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京津冀机构检查标准意见稿反馈公布

...纳。**根据《药物临床试验机构管理规定》开展以患者为受试者的药物临床试验专业应当与医疗机构执业许可的诊疗科目相一致。机构应根据试验项目特点、方案要求及风险分析合理安排承接项目的专业和试验现场。 　　针对...

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药物临床试验：CTR20131819 | 奈韦拉平片

CTR20131819 | 奈韦拉平片 已完成 本品用于治疗HIV-1感染的成人。 奈韦拉平齐多拉米双夫定片单次空腹给药生物等效性 研究健康志愿受试者单次空腹口服奈韦拉平齐多拉米双夫定片的生物等效性。 D201306，第 1.2 版

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药物临床试验：CTR20150075 | ENMD-2076

...转移的晚期三阴性乳腺癌 ENMD-2076治疗三阴性乳腺癌晚期受试者的Ⅱa期临床试验 一项ENMD-2076治疗局部复发或转移的三阴性乳腺癌晚期患者的安全性和耐受性的IIa期临床试验 2076-CL-005（1.1版本）

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药物临床试验：CTR20150251 | SHR0302片

CTR20150251 | SHR0302片 已完成 类风湿性关节炎 SHR0302片I期人体耐受性及PK/PD试验 SHR0302健康受试者单次给药人体耐受性及药代/药效动力学研究（单中心、随机、双盲、安慰剂对照） SHR0302-101;1.1

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药物临床试验：CTR20160026 | 呋喹替尼胶囊

CTR20160026 | 呋喹替尼胶囊 已完成 实体肿瘤 [14C]呋喹替尼人体内吸收、代谢和排泄的研究 研究中国男性健康受试者口服[14C]呋喹替尼混悬液后体内吸收、代谢和排泄的临床试验 2015-013-00CH2

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