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药物临床试验：CTR20211030 | TQC2731注射液

CTR20211030 | TQC2731注射液 已完成 重症哮喘 TQC2731注射液Ⅰ期临床试验 评价TQC2731注射液在健康成人受试者及重症哮喘患者中随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 TQC2731-I-01

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药物临床试验：CTR20233554 | 他替瑞林片

...后人体生物等效性研究 评价他替瑞林片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 WATER-A20230801

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药物临床试验：CTR20212444 | ET0038片

CTR20212444 | ET0038片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 ET0038用于晚期实体肿瘤患者的I期临床研究 一项在晚期实体肿瘤受试者中评估SHP2抑制剂ET0038单药安全性、药代动力学和初步疗效的I期开放性、多中心、剂量探索研究 ET0038-101

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药物临床试验：CTR20212186 | 伯瑞替尼

...康唑对伯瑞替尼药代动力学影响的研究 一项在健康成人受试者中评价利福平胶囊或伊曲康唑胶囊对伯瑞替尼胶囊药代动力学特征影响的单中心、随机、开放、自身对照Ie期临床试验 PLB1001-Ie-01

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药物临床试验：CTR20234334 | 缬沙坦片

...和餐后条件下人体生物等效性试验 缬沙坦片在中国健康受试者中空腹和餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验 F202302-XST

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药物临床试验：CTR20240943 | 吡仑帕奈片

...发作）的治疗。 吡仑帕奈片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服吡仑帕奈片的人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2024-02

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药物临床试验：CTR20242553 | 达格列净片

...片人体生物等效性研究 达格列净片（10 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 SF-0018-BE01

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药物临床试验：CTR20233073 | AMG 451

...Rocatinlimab用于中度至重度特应性皮炎（AD）成人和青少年受试者的长期安全性、耐受性和有效性的3期、多中心、双盲维持研究（ROCKET-ASCEND） 20210146

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药物临床试验：CTR20231383 | HRS9531注射液

CTR20231383 | HRS9531注射液 已完成 糖尿病 HRS9531注射液相对生物利用度研究 不同工艺HRS9531注射液在健康受试者中的单剂量、随机、开放、单周期、平行的相对生物利用度研究 HRS9531-103

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药物临床试验：CTR20244520 | NS-041分散片

CTR20244520 | NS-041分散片 进行中-尚未招募 癫痫 在中国成年健康受试者中开展伊曲康唑对NS-041分散片的药物相互作用研究 评价在中国健康成年人中伊曲康唑对NS-041药代动力学特征影响 NS041HV102

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