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药物临床试验:CTR20222573 | BI685509片

CTR20222573 | BI685509片 进行-招募 治疗由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症(CSPH) 一项检测BI 685509单独给药或与恩格列净联合给药是否能够帮助治疗病毒性肝炎或非酒精性脂肪性肝炎(NAS...
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药物临床试验:CTR20233101 | 注射用 BRII-877(VIR-3434)

CTR20233101 | 注射用 BRII-877(VIR-3434) 进行-尚未招募 治疗慢性 HBV 感染 评估 BRII-877(VIR-3434)在国受试者的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期研究 一项评估 BRII-877(VIR-3434)在国健康成人受试者的安全性、耐受性和...
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药物临床试验:CTR20232800 | AL-001眼用注射液

CTR20232800 | AL-001眼用注射液 进行-尚未招募 湿性年龄相关性黄斑变性 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者安全性和有效性的长期随访临床研究 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变...
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药物临床试验:CTR20231545 | 咪达唑仑口服溶液

CTR20231545 | 咪达唑仑口服溶液 进行-招募 用于儿童诊断或治疗性操作前以及操作过程的镇静/抗焦虑/遗忘;也用于儿童术前镇静/抗焦虑/遗忘 评价咪达唑仑口服溶液用于儿科人群医学检查、术前或治疗前镇静的有效性和安...
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药物临床试验:CTR20230380 | 9MW1911注射液

CTR20230380 | 9MW1911注射液 进行-招募 慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺) 评估9MW1911注射液的药代动力学、安全性、耐受性与初步有效性的临床研究 一项在重度慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者评估9MW1911的药代动力学特征、安...
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药物临床试验:CTR20230337 | 重组结核杆菌融合蛋白(EC)

CTR20230337 | 重组结核杆菌融合蛋白(EC) 进行-招募 本品适用于结核杆菌感染诊断,推荐用于6月龄及以上婴儿、儿童及65周岁以下成人。本品皮试结果不受卡介苗(BCG)接种的影响,可用于辅助结核病的临床诊断。 重组结核...
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药物临床试验:CTR20222523 | YH004注射液

CTR20222523 | YH004注射液 进行-招募 晚期实体瘤和复发/难治性非霍奇金淋巴瘤 YH004在晚期实体瘤和复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评价YH004治疗晚期实体瘤和复发/难治性非霍奇金淋...
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药物临床试验:CTR20234134 | IMM-H014片

CTR20234134 | IMM-H014片 进行-招募 非酒精性脂肪性肝炎 评价IMM-H014在健康受试者的安全性、耐受性和药代动力学及食物影响的I期临床试验 评价IMM-H014在健康受试者的单心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药、多次给药...
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药物临床试验:CTR20241008 | Baxdrostat片

CTR20241008 | Baxdrostat片 进行-尚未招募 Baxdrostat片拟用于治疗其他药物治疗后控制不佳的高血压患者,以降低血压。 一项在接受两种或两种以上药物治疗且未受控制的亚洲高血压受试者(包括难治性高血压受试者)评估Baxdrosta...
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药物临床试验:CTR20233101 | 注射用 BRII-877(VIR-3434)

CTR20233101 | 注射用 BRII-877(VIR-3434) 进行-招募完成 治疗慢性 HBV 感染 评估 BRII-877(VIR-3434)在国受试者的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期研究 一项评估 BRII-877(VIR-3434)在国健康成人受试者的安全性、耐受性和...
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