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药物临床试验:CTR20140595 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...立替康治疗失败的转移性结直肠癌患者中的安全性和药代力学。 SCT200mCRCI;V5.0
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药物临床试验:CTR20192415 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液(JS005)

...愿者中单次给药的耐受性、安全性、免疫原性 以及药代力学研究 JS005-001 ;V1.2, 版本日期 20190828
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药物临床试验:CTR20222161 | 注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)

...联物(ARX305)在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代力学特征及初步有效性的开放、多中心、I期临床研究 ZMC-ARX305-111
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药物临床试验:CTR20211877 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液

...的随机、双盲、安慰剂平行对照的安全性、耐受性及药代力学特征的I期临床研究 SSGJ-613-HH-I-01
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药物临床试验:CTR20232891 | 注射用聚乙二醇化重组假丝酵母尿酸氧化酶

...量递增、随机双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代力学和初步药效学研究 SYSS-SSS11-UND-Ⅰ-03
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药物临床试验:CTR20213407 | 盐酸奥洛他定一水糠酸莫米松鼻用喷雾剂

...节性过敏性鼻炎(SAR)的有效性、安全性、耐受性及药代力学的III期临床研究 GSP 301-308
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药物临床试验:CTR20242273 | [14C] NH600001乳状注射液

...浆总放射性的分配比,以及全血和血浆中总放射性的药代力学特征; 3.获得健康受试者静脉推注[14C] NH600001乳状注射液后血浆、尿液和粪便的放射性代谢物谱,鉴定主要代谢产物,确定主要生物转化途径。 [14C] NH600001乳状注射...
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药物临床试验:CTR20222161 | 注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)

...联物(ARX305)在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代力学特征及初步有效性的开放、多中心、I期临床研究 ZMC-ARX305-111
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药物临床试验:CTR20222161 | 注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)

...联物(ARX305)在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代力学特征及初步有效性的开放、多中心、I期临床研究 ZMC-ARX305-111
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180369 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液

...合化疗治疗晚期恶性实体瘤患者的耐受性、安全性和药代力学 Ib 期临床研究 STW201701B
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