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药物临床试验：CTR20232810 | LIT-00814片

...抗肿瘤活性的多中心、开放性I期临床试验 LIT-00814-2023-CP101

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药物临床试验：CTR20233255 | 注射用SHR-3032

CTR20233255 | 注射用SHR-3032 已完成 预防器官移植术后的移植物排斥反应 评价SHR-3032的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的研究 SHR-3032在健康受试者中单次静脉滴注给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 SHR-3032-101

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药物临床试验：CTR20244702 | HY-2003

...法（评价者、受试者盲）、随机对照I期临床试验 HY-2003-101

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药物临床试验：CTR20244373 | AK137注射液

CTR20244373 | AK137注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 AK137在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 评估AK137治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期临床研究 AK137-101

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药物临床试验：CTR20222623 | 注射用SG1408

...者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 CSG-1408-101

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药物临床试验：CTR20192399 | 注射用Rezafungin

...贯治疗念珠菌病受试者的有效性和安全性的 3 期研究 CD101.IV.3.05

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药物临床试验：CTR20250216 | 注射用JMX-2006

...的单中心、随机、开放、平行对照Ⅰ期临床试验 JMX2006-H101

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药物临床试验：CTR20251492 | SIR9900片

...的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床桥接研究 SIR9900-CN-101

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药物临床试验：CTR20241918 | 注射用YL205

CTR20241918 | 注射用YL205 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估YL205在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究 一项评估YL205在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、I/II期临床研究 YL205-CN-101-01

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药物临床试验：CTR20200309 | 注射用康莫他赛

CTR20200309 | 注射用康莫他赛 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 康莫他赛治疗晚期实体瘤患者的 I 期研究 康莫他赛治疗晚期实体瘤患者安全性,耐受性,药代和初步疗效的开放性,多剂量,剂量递增与扩展的I期研究 KMTS-C101 (V1.1)

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