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药物临床试验:CTR20140712 | 重组(大肠杆菌)人乳头瘤病毒6/11型双价疫苗(剂量60ug,配比1:1)
...肠杆菌)人乳头瘤病毒6/11型双价疫苗(剂量60ug,配比1:1)
进行
中-尚未招募 人乳头瘤病毒HPV6和HPV11感染及因此引发的尖锐湿疣等疾病 重组(大肠杆菌)人乳头瘤病毒6/11型双价疫苗Ⅱ期临床试验 对18岁及以上健康受试者
进行
的重...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
连云港市立东方医院(连云港市涉外医院)
...究者手册、试验方案内容、临床试验有无同类项目等情况
进行
评估,确立临床试验合作意向,并告知申办者/CRO。2 提出立项申请2.1 合作意向确立后,机构办公室主任与专业科室负责人确定主要研究者和(或)项目负责人。2.2 机...
机构
发布于
5年前
867 次浏览
药物临床试验:CTR20223028 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
CTR20223028 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
进行
中-尚未招募 流感的治疗 奥司他韦适用于成人和儿童,包括足月新生儿在流感期间典型流感症状的治疗。应在首次出现症状2天内开始治疗时,以发挥其疗效。 流感的预防 - 用于流感期间,1...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233659 | 依折麦布阿托伐他汀钙片
CTR20233659 | 依折麦布阿托伐他汀钙片
进行
中-尚未招募 依折麦布阿托伐他汀钙片适用于仅靠低胆固醇饮食无法降低胆固醇水平的患者。1、胆固醇水平升高(原发性高胆固醇血症[杂合子家族性和非家族性])或血液中脂肪水平升高...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240470 | 波生坦分散片
CTR20240470 | 波生坦分散片
进行
中-尚未招募 本品适用于治疗肺动脉高压(PAH)(WHO第1组): ●在年龄≥3岁的儿科特发性或先天性PAH患者中改善肺血管阻力(PVR),预计可使运动能力得到改善。对于12岁以上、18岁以下儿童患者,...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230300 | MB-102注射液
...irazin)注射液境内生产样品及肾小球滤过率动态监测系统
进行
肾功能评估的有效性研究(Part II) 一项评价单次静脉注射固定剂量MB-102(Relmapirazin)注射液的境外生产样品和境内生产样品的生物等效性的随机、开放标签、两周期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233014 | 波生坦分散片
CTR20233014 | 波生坦分散片
进行
中-尚未招募 本品适用于治疗肺动脉高压(PAH)(WHO第1组): ●在年龄≥3岁的儿科特发性或先天性PAH患者中改善肺血管阻力(PVR),预计可使运动能力得到改善。对于12岁以上、18岁以下儿童患者,...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240174 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
CTR20240174 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
进行
中-尚未招募 1.以沙库巴曲缬沙坦计50 mg、100 mg、200 mg :用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241183 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
CTR20241183 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
进行
中-尚未招募 适用于接受瑞舒伐他汀和依折麦布充分控制的患者的替代治疗,其剂量水平与固定复方制剂相同,但作为单独产品,用于原发性高胆固醇血症(杂合子家族性和非家族性)或...
CDE
发布于
9月前
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从零开始筹建到完成临床试验机构备案需要多长时间
...属于零工作基础且对备案时限有明确要求情况下,驭时未
进行
投标。 驭时为何未投标,这涉及两个问题: **能不能保证一定的时间内完成备案?****从零开始筹建,预计最快能多久完成备案?** 在回答上述两个问题之...
文章
发布于
3年前
5430 次浏览
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