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药物临床试验：CTR20181404 | BGB-A317注射液

CTR20181404 | BGB-A317注射液 已完成 晚期实体瘤 评估Sitravatinib与替雷利珠单抗联合用药安全性和初步抗肿瘤活性研究 一项评估Sitravatinib与Tislelizumab联合用药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ib...

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药物临床试验：CTR20221758 | KBP-5074片

...中度或重度慢性肾脏病（CKD 3b/4 期） 合并未控制高血压 评估KBP-5074在患有中度或重度慢性肾脏病合并未控制高血压受试者中的有效性和安全性的3期临床研究 一项评估盐皮质激素受体拮抗剂 KBP-5074 在患有中度或重度（3b/4 期）...

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药物临床试验：CTR20190968 | 信迪利单抗注射液

...20190968 | 信迪利单抗注射液 已完成 非鳞状非小细胞肺癌 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗用于肺癌患者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和IBI305联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多中心Ⅲ期...

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药物临床试验：CTR20240447 | ABP1019A片

... 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤患者中评估ABP1019A片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的开放性I/II期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ABP1019A片的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20241479 | SCTB14注射液

CTR20241479 | SCTB14注射液 进行中-招募中 实体瘤 一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ期临床试验 一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤...

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药物临床试验：CTR20231382 | TAK-861片

...项在健康成人和老年受试者以及发作性睡病1型受试者中评估TAK-861单次和多次给药安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在健康成人和老年受试者以及发作性睡病1型受试者中评估TAK-861单次和...

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药物临床试验：CTR20170413 | 人用狂犬病疫苗(鸡胚细胞)

...) 主动暂停 健康受试者（免疫接种抵御狂犬病毒感染） 评估接种人用狂犬病疫苗的一年免疫应答长期持久性 评估中国儿童接种两种不同狂犬病疫苗暴露后方案的一年免疫应答长期持久性的IV期、随机、开放性研究 RABIES-031

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药物临床试验：CTR20213269 | 注射用丹酚酸A钠

...269 | 注射用丹酚酸A钠 进行中-尚未招募 急性冠脉综合症 评估注射用丹酚酸A钠用于急性心肌梗死患者的IIa期临床研究 评估注射用丹酚酸A钠用于急性心肌梗死患者PCI术后心肌保护的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、...

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药物临床试验：CTR20192077 | Erenumab注射液（AMG334）

...（AMG334） 进行中-招募完成 成人偏头痛的预防治疗 一项评估AMG334治疗慢性偏头痛成人患者的疗效和安全性研究 一项评估AMG334 70mg每月一次皮下注射治疗慢性偏头痛成人患者的疗效和安全性的12周、随机、双盲、安慰剂对照III期...

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药物临床试验：CTR20221184 | HR1405-01注射液

...；2）作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 评估HR1405-01注射液的安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 评估HR1405-01 注射液的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床研究 HR1405-01-II

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